| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 引言 | 第9-15页 |
| 1.1 土壤粘细菌多样性 | 第10页 |
| 1.2 变性梯度凝胶技术(DGGE) | 第10-12页 |
| 1.2.1 基本原理 | 第10-11页 |
| 1.2.2 DGGE应用 | 第11-12页 |
| 1.3 粘细菌的研究前景及PCR-DGGE技术的潜力 | 第12-13页 |
| 1.4 内蒙古西部地区概况 | 第13-14页 |
| 1.5 本课题研究的目的及意义 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-24页 |
| 2.1 材料 | 第15-19页 |
| 2.1.1 土壤样品 | 第15-16页 |
| 2.1.2 PCR产物 | 第16页 |
| 2.1.3 主要实验试剂 | 第16-18页 |
| 2.1.3.1 土壤总DNA提取试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.3.2 DGGE试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.4 主要仪器与设备 | 第18页 |
| 2.1.5 图像处理软件及序列分析软件 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-24页 |
| 2.2.1 土壤总DNA提取 | 第19-21页 |
| 2.2.2 PCR反应条件 | 第21页 |
| 2.2.3 DGGE条件 | 第21页 |
| 2.2.4 DGGE方法 | 第21-22页 |
| 2.2.5 DGGE切胶回收方法 | 第22-23页 |
| 2.2.6 序列测定及分析 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-42页 |
| 3.1 土壤总DNA提取方法 | 第24-25页 |
| 3.2 内蒙古鄂尔多斯地区土壤粘细菌多样性 | 第25-30页 |
| 3.2.1 鄂尔多斯地区土壤样品的粘细菌mglA基因片段PCR扩增结果 | 第25-26页 |
| 3.2.2 鄂尔多斯地区PCR产物DGGE分析 | 第26-27页 |
| 3.2.3 内蒙古鄂尔多斯地区土壤粘细菌多样性分析 | 第27-29页 |
| 3.2.4 内蒙古鄂尔多斯地区土壤粘细菌系统发育树的构建 | 第29-30页 |
| 3.3 内蒙古乌海地区土壤粘细菌多样性 | 第30-36页 |
| 3.3.1 乌海地区土壤粘细菌基因片段PCR扩增 | 第30-32页 |
| 3.3.2 PCR产物的DGGE分析 | 第32-33页 |
| 3.3.3 内蒙古乌海地区土壤粘细菌多样性 | 第33-34页 |
| 3.3.4 内蒙古乌海地区土壤粘细菌系统发育树构建 | 第34-36页 |
| 3.4 内蒙古巴彦淖尔地区土壤粘细菌多样性 | 第36-42页 |
| 3.4.1 巴彦淖尔地区mglA基因片段的PCR扩增 | 第36-37页 |
| 3.4.2 PCR产物的DGGE分析 | 第37-38页 |
| 3.4.3 内蒙古巴彦淖尔地区土壤粘细菌多样性分析 | 第38-41页 |
| 3.4.4 内蒙古巴彦淖尔地区土壤粘细菌系统发育树构建 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 4.1 内蒙古西部三个地区粘细菌多样性 | 第42-43页 |
| 4.2 土壤类型和土壤的理化性质对粘细菌多样性分析的影响 | 第43页 |
| 4.3 土壤总DNA的提取 | 第43-44页 |
| 5 结论 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
