| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第8-23页 |
| 1.1 重氮化合物的基本性质 | 第8-15页 |
| 1.1.1 Wolff重排反应 | 第9-10页 |
| 1.1.2 环丙烷化的相关反应 | 第10页 |
| 1.1.3 C-H插入反应 | 第10-11页 |
| 1.1.4 X-H插入反应 | 第11-13页 |
| 1.1.5 叶立德的生成 | 第13-15页 |
| 1.2 重氮作为亲核试剂的研究 | 第15-18页 |
| 1.2.1 重氮对酮或醛的亲核加成 | 第15-16页 |
| 1.2.2 重氮对亚胺的亲核加成反应 | 第16-18页 |
| 1.2.3 1, 3 偶极环加成反应 | 第18页 |
| 1.3 烯基重氮化合物的基本性质 | 第18-22页 |
| 1.3.1 烯基重氮化合物的合成 | 第18-20页 |
| 1.3.2 烯基重氮化合物参与的反应 | 第20-22页 |
| 1.4 课题提出 | 第22-23页 |
| 第二章 可见光催化的N-苯基甘氨基酸与重氮脱羧环化反应研究 | 第23-36页 |
| 2.1 研究背景介绍 | 第23-26页 |
| 2.2 生成氮杂环丙烷反应的研究 | 第26-28页 |
| 2.2.1 反应条件的筛选 | 第26-27页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第27-28页 |
| 2.3 反应可能的机理 | 第28-29页 |
| 2.4 实验部分 | 第29-30页 |
| 2.4.1 仪器及试剂 | 第29页 |
| 2.4.2 原料重氮化合物的合成 | 第29-30页 |
| 2.4.3 产物氮杂环丙烷的合成 | 第30页 |
| 2.5 化合物数据 | 第30-34页 |
| 2.6 本章小结 | 第34-35页 |
| 2.7 附录模型反应谱图 | 第35-36页 |
| 第三章 可见光催化氨基酸酯衍生物的官能化反应研究 | 第36-49页 |
| 3.1 背景介绍 | 第36-39页 |
| 3.2 N-苯基甘氨酸酯的功能化反应研究 | 第39-42页 |
| 3.2.1 反应条件筛选 | 第39-40页 |
| 3.2.2 底物拓展 | 第40-42页 |
| 3.3 实验部分 | 第42页 |
| 3.3.1 仪器及试剂 | 第42页 |
| 3.3.2 N-苯基甘氨酸酯和重氮化合物的反应 | 第42页 |
| 3.4 化合物数据 | 第42-46页 |
| 3.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 3.6 附录模型反应谱图 | 第47-49页 |
| 第四章 可见光催化的烯基重氮化合物三氟甲基化反应研究 | 第49-66页 |
| 4.1 研究背景 | 第49-53页 |
| 4.2 烯基重氮化合物三氟甲基化研究 | 第53-56页 |
| 4.2.1 反应条件筛选 | 第53-55页 |
| 4.2.2 底物拓展 | 第55-56页 |
| 4.3 反应可能的机理 | 第56-57页 |
| 4.4 实验部分 | 第57-58页 |
| 4.4.1 仪器与试剂 | 第57页 |
| 4.4.2 原料制备 | 第57-58页 |
| 4.4.3 合成带三氟甲基的烯基碘化合物 | 第58页 |
| 4.5 化合物数据 | 第58-63页 |
| 4.6 本章小结 | 第63-64页 |
| 4.7 附录模型反应谱图 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 结语 | 第72-73页 |
| 硕士期间已发表的论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附录-缩写对照表 | 第75页 |