| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-28页 |
| 1.1 氢化酶简介 | 第9-12页 |
| 1.2 [Fe-Fe]-H_2ases模型配合物的研究进展 | 第12-20页 |
| 1.2.1 [Fe-Fe]-H_2ases活性中心结构 | 第12-14页 |
| 1.2.2 [Fe-Fe]-H_2ases催化质子还原制氢的催化机理 | 第14-16页 |
| 1.2.3 [Fe-Fe]-H_2ases活性中心的化学模拟 | 第16-19页 |
| 1.2.4 [Fe-Fe]模型配合物的电化学性质 | 第19-20页 |
| 1.3 苯制备苯酚的研究现状 | 第20-25页 |
| 1.3.1 苯制备苯酚的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.3.2 催化活化惰性C-H键的研究意义 | 第22-23页 |
| 1.3.3 氮杂环卡宾（NHC）配体的结构特性和应用 | 第23-25页 |
| 1.4 本论文的研究意义与设计思路 | 第25-28页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第25页 |
| 1.4.2 设计思路 | 第25-28页 |
| 第二章 实验部分 | 第28-50页 |
| 2.1 实验原料及设备 | 第28-31页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第28-30页 |
| 2.1.2 实验设备及仪器 | 第30-31页 |
| 2.2 溶剂的预处理 | 第31页 |
| 2.2.1 四氢呋喃（THF）的除水 | 第31页 |
| 2.2.2 乙腈的除水 | 第31页 |
| 2.2.3 正己烷的除水 | 第31页 |
| 2.3 [Fe-Fe]-NHC配合物的表征方法 | 第31-33页 |
| 2.3.1 红外光谱 | 第31-32页 |
| 2.3.2 核磁共振波谱 | 第32页 |
| 2.3.3 元素分析 | 第32页 |
| 2.3.4 X-射线单晶衍射 | 第32-33页 |
| 2.4 [Fe-Fe]-NHC配合物的合成与表征 | 第33-46页 |
| 2.4.1 母体配合物I的合成与表征 | 第33-35页 |
| 2.4.2 配合物II和III的合成与表征 | 第35-39页 |
| 2.4.3 配合物IV的合成与表征 | 第39-41页 |
| 2.4.4 配合物V的合成与表征 | 第41-43页 |
| 2.4.5 配合物VI的合成与表征 | 第43-46页 |
| 2.5 [Fe-Fe]-NHC配合物电化学性质的研究 | 第46-47页 |
| 2.6 [Fe-Fe]-NHC配合物催化苯羟基化活性的研究 | 第47-48页 |
| 2.7 密度函数理论（DFT）计算 | 第48-50页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第50-85页 |
| 3.1 咪唑盐的合成与表征 | 第50页 |
| 3.2 [Fe-Fe]-NHC配合物的合成与表征 | 第50-60页 |
| 3.2.1 [Fe-Fe]-NHC配合物的红外表征 | 第50-52页 |
| 3.2.2 [Fe-Fe]-NHC配合物的X-射线单晶衍射表征 | 第52-60页 |
| 3.3 [Fe-Fe]-NHC配合物的电化学性质 | 第60-72页 |
| 3.3.1 配合物I的电化学性质 | 第61页 |
| 3.3.2 配合物II的电化学性质 | 第61-62页 |
| 3.3.3 配合物III和V的电化学性质 | 第62-64页 |
| 3.3.4 配合物IV的电化学性质 | 第64-65页 |
| 3.3.5 配合物VI的电化学性质 | 第65-71页 |
| 3.3.6 峰电流与电催化制氢的关系 | 第71-72页 |
| 3.4 [Fe-Fe]-NHC配合物催化苯羟基化的反应活性 | 第72-79页 |
| 3.4.1 不同氧化剂对苯酚收率的影响 | 第73页 |
| 3.4.2 反应时间对苯酚收率的影响 | 第73-74页 |
| 3.4.3 反应温度对苯酚收率的影响 | 第74-76页 |
| 3.4.4 催化剂用量对苯酚收率的影响 | 第76-77页 |
| 3.4.5 H_2O_2用量对苯酚收率的影响 | 第77-78页 |
| 3.4.6 不同催化剂对苯酚收率的影响 | 第78-79页 |
| 3.5 密度泛函理论（DFT）计算 | 第79-85页 |
| 第四章 结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-97页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
