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奥托肉豆蔻脂素类化合物的抗肿瘤活性研究

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
第一章 综述第12-30页
    第一节 肿瘤研究现状第12-20页
        1.1 肿瘤发病率与致死率第12-13页
        1.2 肿瘤的特点第13-17页
        1.3 肿瘤的预防与治疗第17-20页
    第二节 木脂素类化合物第20-24页
        2.1 天然抗肿瘤药物第20页
        2.2 木脂素类化合物第20-21页
        2.3 鬼臼毒素研究现状第21-23页
        2.4 奥托肉豆蔻脂素类化合物第23-24页
    第三节 药物筛选第24-30页
        3.1 靶向筛选第25-26页
        3.2 表型筛选第26-28页
        3.3 表型筛选的合理利用第28-30页
第二章 实验材料与方法第30-45页
    第一节 实验材料第30-33页
        1.1 实验仪器与设备第30-31页
        1.2 实验耗材第31页
        1.3 主要试剂第31-32页
        1.4 抗体第32页
        1.5 细胞株第32-33页
        1.6 实验动物第33页
    第二节 实验方法第33-45页
        2.1 细胞培养第33-34页
        2.2 细胞增殖活性检测第34-37页
        2.3 克隆形成实验第37页
        2.4 细胞周期检测第37-38页
        2.5 细胞凋亡实验第38页
        2.6 细胞迁移实验第38-39页
        2.7 蛋白免疫印迹实验第39-42页
        2.8 微管聚合实验第42-43页
        2.9 裸鼠皮下荷瘤实验第43-45页
第三章 1,2-反式奥托肉豆蔻脂素类化合物的抗肿瘤活性第45-63页
    第一节 1,2-反式奥托肉豆蔻脂素类化合物体外抑制多株细胞增殖第45-50页
        1.1 1,2-反式奥托肉豆蔻脂素类化合物细胞毒性初步测定第46-48页
        1.2 1,2-反式奥托肉豆蔻脂素类化合物对肿瘤细胞的杀伤作用第48-49页
        1.3 1,2-反式奥托肉豆蔻脂素类化合物对正常细胞的杀伤作用第49-50页
    第二节 化合物L19和L45体外抑制A549细胞克隆形成第50-52页
    第三节 化合物L45不诱导A549细胞凋亡第52-54页
    第四节 化合物L45诱导A549细胞周期阻滞于M期第54-56页
        4.1 化合物L45诱导A549细胞周期阻滞第54-56页
        4.2 化合物L45诱导A549细胞周期阻滞于M期第56页
    第五节 化合物L45抑制A549细胞微管聚合第56-58页
    第六节 化合物L45体内抑制肿瘤的活性第58-61页
    第七节 化合物L45手性异构体体外抑制多株细胞增殖第61-63页
第四章 1,2-顺式奥托肉豆蔻脂素类化合物的抗肿瘤活性第63-77页
    第一节 1,2-顺式奥托肉豆蔻脂素类化合物体外抑制多株细胞增殖第63-67页
        1.1 1,2-顺式奥托肉豆蔻脂素类化合物细胞毒性初步鉴定第63-64页
        1.2 1,2-顺式奥托肉豆蔻脂素类化合物对多株细胞的杀伤作用第64-65页
        1.3 化合物C5手性异构体体外抑制多株细胞增殖第65-67页
    第二节 化合物C5-1体外抑制A549细胞克隆形成第67-68页
    第三节 化合物C5-1诱导A549细胞凋亡第68-69页
    第四节 化合物C5-1诱导A549细胞周期阻滞于M期第69-72页
        4.1 化合物C5-1诱导A549细胞周期阻滞第69-71页
        4.2 化合物C5-1诱导A549细胞周期阻滞的分子机制第71-72页
    第五节化合物C5-1体外抑制A549细胞迁移第72-75页
        5.1 化合物C5-1抑制A549细胞迁移第72-73页
        5.2 化合物C5-1抑制A549细胞迁移的分子机制第73-75页
    第六节 化合物C5-1体内抗肿瘤活性检测第75-77页
第五章 总结与讨论第77-81页
参考文献第81-87页
附录Ⅰ 缩略词表第87-89页
附录Ⅱ 硕士期间科研成果第89-90页
    发表论文第89页
    中国发明专利第89-90页
致谢第90-91页

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