| 摘要 | 第10-13页 |
| ABSTRACT | 第13-16页 |
| 缩略语词汇表 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-30页 |
| 1.1 肿瘤的化学治疗与抗肿瘤药物 | 第18-20页 |
| 1.2 多药耐药及其产生机制 | 第20-22页 |
| 1.3 P-gp概述 | 第22页 |
| 1.4 MRP-1概述 | 第22-24页 |
| 1.5 ABCG2概述 | 第24-25页 |
| 1.6 细胞凋亡及其机制 | 第25-27页 |
| 1.6.1 Bcl-2家族概述 | 第27页 |
| 1.6.2 Caspase家族概述 | 第27页 |
| 1.7 Akt/NF-κB信号通路 | 第27-30页 |
| 第二章 Telekin抗多药耐药作用的研究 | 第30-51页 |
| 2.1 实验材料 | 第30-32页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第30页 |
| 2.1.2 化合物 | 第30-31页 |
| 2.1.3 实验试剂及配制 | 第31-32页 |
| 2.1.4 实验仪器及设备 | 第32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-38页 |
| 2.2.1 细胞复苏及培养 | 第32-33页 |
| 2.2.2 MTT法检测药物细胞毒性 | 第33页 |
| 2.2.3 细胞凋亡试剂盒检测细胞凋亡 | 第33-34页 |
| 2.2.4 DAPI染色 | 第34页 |
| 2.2.5 相关蛋白提取 | 第34-35页 |
| 2.2.6 蛋白定量 | 第35页 |
| 2.2.7 Western Blot电泳分析 | 第35-38页 |
| 2.3 实验结果 | 第38-48页 |
| 2.3.1 Telekin抗多药耐药作用 | 第38-39页 |
| 2.3.2 Telekin抑制多药耐药细胞增殖的时间浓度依赖性实验 | 第39-40页 |
| 2.3.3 Telekin诱导多药耐药细胞凋亡 | 第40-43页 |
| 2.3.4 Telekin对凋亡相关蛋白的影响 | 第43-48页 |
| 2.4 讨论 | 第48-51页 |
| 第三章 Telekin抗肿瘤多药耐药作用机制的研究 | 第51-76页 |
| 3.1 实验材料 | 第51页 |
| 3.1.1 细胞株 | 第51页 |
| 3.1.2 化合物 | 第51页 |
| 3.1.3 实验试剂及配制 | 第51页 |
| 3.1.4 实验仪器及设备 | 第51页 |
| 3.2 实验方法 | 第51-57页 |
| 3.2.1 细胞复苏及培养 | 第51页 |
| 3.2.2 细胞膜表面P-gp蛋白表达量测定 | 第51-52页 |
| 3.2.3 Rh123在细胞内累积的检测 | 第52页 |
| 3.2.4 阿霉素的累积 | 第52-53页 |
| 3.2.5 米托蒽醌的累积 | 第53页 |
| 3.2.6 MRP-1测定 | 第53-54页 |
| 3.2.7 细胞总蛋白提取 | 第54页 |
| 3.2.8 蛋白定量 | 第54页 |
| 3.2.9 Western Blot电泳分析 | 第54页 |
| 3.2.10 RNA提取与Real-time PCR | 第54-57页 |
| 3.3 实验结果 | 第57-72页 |
| 3.3.1 Telekin对P-gp功能影响的研究 | 第57-60页 |
| 3.3.2 Telekin对P-gp表达的影响 | 第60-63页 |
| 3.3.3 Telekin对MRP-1作用的研究 | 第63-65页 |
| 3.3.4 Telekin对ABCG2作用的研究 | 第65-69页 |
| 3.3.5 Telekin对AKT/NF-κB信号通路的影响 | 第69-72页 |
| 3.4 讨论 | 第72-76页 |
| 总结与展望 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第86-87页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第87页 |
