| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 肿瘤的基本特性 | 第11页 |
| 1.2 肿瘤多药耐药性(MDR) | 第11-16页 |
| 1.2.1 MDR及产生MDR的机制 | 第11-12页 |
| 1.2.2 P糖蛋白介导的MDR的结构和功能 | 第12-13页 |
| 1.2.3 P糖蛋白抑制剂的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.3 纳米胶束载药系统在抗肿瘤研究中的进展 | 第16-19页 |
| 1.3.1 聚合物纳米胶束的形成 | 第16-17页 |
| 1.3.2 聚合物纳米胶束的组成 | 第17页 |
| 1.3.3 聚合物纳米胶束在药物传递中的应用 | 第17-19页 |
| 1.3.4 聚合物纳米胶束的临床应用 | 第19页 |
| 1.4 肿瘤的诊疗一体化研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4.1 近红外荧光成像 | 第19-20页 |
| 1.4.2 用于肿瘤成像的近红外荧光染料 | 第20页 |
| 1.5 本论文研究目的和内容 | 第20-24页 |
| 1.5.1 研究目的及意义 | 第20页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第20-24页 |
| 第二章 FA/Cy7-MCs(Dox/Ela)纳米胶束的合成与表征 | 第24-38页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第24页 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-29页 |
| 2.3.1 课题设计的可行性分析 | 第25页 |
| 2.3.2 FA/Cy7-MCs(Dox/Ela)的制备 | 第25-27页 |
| 2.3.3 纳米胶束的理化性质表征 | 第27-29页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第29-37页 |
| 2.4.1 课题设计的可行性分析结果 | 第29-30页 |
| 2.4.2 合成FA-PEG5000-PCL2000结果分析 | 第30-32页 |
| 2.4.3 合成Cy7-PEG5000-PCL2000结果分析 | 第32页 |
| 2.4.4 形貌粒径分析 | 第32-34页 |
| 2.4.5 载药率和包封率分析 | 第34页 |
| 2.4.6 药物释放分析 | 第34-35页 |
| 2.4.7 稳定性分析 | 第35-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 FA/Cy7-MCs(Dox/Ela)的体内外系列生物学评价 | 第38-63页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验材料 | 第38-39页 |
| 3.2.1 实验细胞和动物 | 第38页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第38页 |
| 3.2.3 实验仪器和设备 | 第38-39页 |
| 3.2.4 实验溶液配制 | 第39页 |
| 3.3 实验方法 | 第39-46页 |
| 3.3.1 细胞培养具体方法 | 第39-40页 |
| 3.3.2 纳米胶束载体的生物安全性评估 | 第40-41页 |
| 3.3.3 负载药物的纳米胶束中药物在细胞中的积累评估 | 第41-42页 |
| 3.3.4 载药胶束的体外肿瘤抑制性能研究 | 第42-43页 |
| 3.3.5 载药纳米胶束抑制P-gp的ATP酶活性研究 | 第43-44页 |
| 3.3.6 载药纳米胶束的体内荷瘤裸鼠模型疗效评估 | 第44-46页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第46-62页 |
| 3.4.1 纳米胶束载体的生物安全性评价 | 第46-50页 |
| 3.4.2 载药纳米胶束中药物在细胞中的积累评估 | 第50-53页 |
| 3.4.3 载药纳米胶束的体外肿瘤抑制效果评估 | 第53-54页 |
| 3.4.4 载药纳米胶束抑制P-gp的ATP酶活性研究 | 第54-56页 |
| 3.4.5 载药纳米胶束的体内荷瘤裸鼠模型疗效评估 | 第56-62页 |
| 3.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 全文总结 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 攻硕期间的研究成果 | 第71-72页 |
