| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 英文缩略语 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 转录组及其测序技术概述 | 第13-15页 |
| 1.1.1 转录组 | 第13页 |
| 1.1.2 转录组测序技术 | 第13-14页 |
| 1.1.3 转录组数据拼接方法 | 第14-15页 |
| 1.2 蛾类昆虫性信息素的生物学研究 | 第15-19页 |
| 1.2.1 蛾类昆虫信息素的概念 | 第15页 |
| 1.2.2 蛾类昆虫性信息素腺体的结构 | 第15-16页 |
| 1.2.2.1 雌性性信息素腺体 | 第15-16页 |
| 1.2.2.2 雄性性信息素腺体 | 第16页 |
| 1.2.3 蛾类昆虫性信息素的类型及其化学结构 | 第16-17页 |
| 1.2.4 蛾类昆虫Ⅰ型性信息素生物合成的一般途径 | 第17-18页 |
| 1.2.5 蛾类昆虫性信息素的应用 | 第18-19页 |
| 1.3 产卵器和足的化学感受功能的研究 | 第19-21页 |
| 1.3.1 昆虫嗅觉感受机制 | 第19-21页 |
| 1.3.2 昆虫产卵器和足的化学感受功能 | 第21页 |
| 1.4 二化螟性信息素研究概况 | 第21-22页 |
| 1.4.1 二化螟的发生和危害 | 第21-22页 |
| 1.4.2 二化螟的交配习性 | 第22页 |
| 1.4.3 二化螟性信息素组分研究 | 第22页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 二化螟腺体-产卵器转录组测序及生物信息学分析 | 第23-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-28页 |
| 2.1.1 供试昆虫 | 第24页 |
| 2.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.1.2.1 主要试剂 | 第24页 |
| 2.1.2.2 仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.1.3 昆虫总RNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.1.4 cDNA文库构建和Illumina测序 | 第26-27页 |
| 2.1.5 转录组的信息分析流程及拼接组装 | 第27-28页 |
| 2.1.6 转录组数据分析 | 第28页 |
| 2.1.7 Unigene表达丰度的分析 | 第28页 |
| 2.2 结果与分析 | 第28-31页 |
| 2.2.1 转录组测序产量统计 | 第28-29页 |
| 2.2.2 转录组Unigene的同源比对 | 第29-30页 |
| 2.2.3 预测蛋白的功能注释 | 第30页 |
| 2.2.4 性信息素合成与化学感受Unigene的表达丰度分析 | 第30-31页 |
| 2.3 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 二化螟性信息素合成基因的鉴定、序列分析及表达谱研究 | 第33-49页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-42页 |
| 3.1.1 试虫及试虫组织收集 | 第34页 |
| 3.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第34-35页 |
| 3.1.2.1 主要试剂 | 第34-35页 |
| 3.1.2.2 主要仪器设备 | 第35页 |
| 3.1.3 昆虫组织总RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第35-36页 |
| 3.1.3.1 昆虫总RNA的提取 | 第35-36页 |
| 3.1.3.2 cDNA第一链的合成 | 第36页 |
| 3.1.4 二化螟性信息素合成基因的同源搜索 | 第36-38页 |
| 3.1.5 二化螟性信息素合成基因的引物设计 | 第38-40页 |
| 3.1.6 PCR反应体系及反应程序 | 第40页 |
| 3.1.7 PCR产物纯化、克隆和测序 | 第40页 |
| 3.1.8 二化螟性信息素合成基因系统发育分析 | 第40-42页 |
| 3.1.9 数据统计与分析 | 第42页 |
| 3.2 结果与分析 | 第42-46页 |
| 3.2.1 二化螟性信息素合成基因的鉴定 | 第42-43页 |
| 3.2.2 二化螟性信息素合成基因的组织表达谱分析 | 第43-44页 |
| 3.2.3 二化螟性信息素合成基因的系统发育分析 | 第44-46页 |
| 3.3 讨论 | 第46-49页 |
| 第四章 二化螟化学感受相关基因的鉴定、序列分析及表达谱研究 | 第49-63页 |
| 4.1 材料与方法 | 第50-56页 |
| 4.1.1 试虫及试虫组织收集 | 第50页 |
| 4.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第50页 |
| 4.1.2.1 主要试剂 | 第50页 |
| 4.1.2.2 主要仪器设备 | 第50页 |
| 4.1.3 昆虫组织总RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第50页 |
| 4.1.4 二化螟化学感受相关基因的同源搜索 | 第50-51页 |
| 4.1.5 二化螟化学感受相关基因的RT-PCR引物设计 | 第51-52页 |
| 4.1.6 RT-PCR反应体系及反应程序 | 第52-53页 |
| 4.1.7 PCR产物纯化、克隆和测序 | 第53页 |
| 4.1.8 二化螟化学感受相关基因系统发育分析 | 第53-56页 |
| 4.2 结果与分析 | 第56-60页 |
| 4.2.1 二化螟化学感受相关基因的鉴定 | 第56页 |
| 4.2.2 二化螟化学感受相关基因的组织表达谱分析 | 第56-58页 |
| 4.2.3 二化螟化学感受相关基因的系统发育分析 | 第58-60页 |
| 4.3 讨论 | 第60-63页 |
| 第五章 二化螟产卵器及足部感受器的扫描电镜观察 | 第63-69页 |
| 5.1 材料与方法 | 第64-65页 |
| 5.1.1 试虫及试虫组织收集 | 第64页 |
| 5.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第64页 |
| 5.1.2.1 主要试剂 | 第64页 |
| 5.1.2.2 仪器设备 | 第64页 |
| 5.1.3 扫描电镜样品制备 | 第64-65页 |
| 5.2 结果与分析 | 第65-67页 |
| 5.2.1 二化螟产卵器及表面感受器的形态学分析 | 第65页 |
| 5.2.2 二化螟足上感受器的形态学分析 | 第65-67页 |
| 5.3 讨论 | 第67-69页 |
| 全文总结 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 附录:攻读硕士学位期间学术论文的发表及参加学术会议 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
