| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1 高温胁迫下植物的响应机制 | 第13-17页 |
| 1.1 高温胁迫对植物的危害 | 第13-14页 |
| 1.2 植物对高温胁迫的生理响应 | 第14-15页 |
| 1.3 植物对高温胁迫的分子响应 | 第15-17页 |
| 2 植物的成花途径 | 第17-20页 |
| 2.1 光周期途径 | 第18页 |
| 2.2 春化途径 | 第18-19页 |
| 2.3 赤霉素途径 | 第19页 |
| 2.4 自主途径 | 第19页 |
| 2.5 其他 | 第19-20页 |
| 3 CPL的研究进展 | 第20-22页 |
| 3.1 CPL基因家族及其结构特征 | 第20页 |
| 3.2 CPL1的主要功能 | 第20-22页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第22-23页 |
| 第二章 菊花CmCPL1基因的克隆与表达分析 | 第23-43页 |
| 1 材料与方法 | 第24-33页 |
| 1.1 植物材料与处理 | 第24页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第24-25页 |
| 1.3 实验方法 | 第25-33页 |
| 1.4 数据分析及图片处理 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-40页 |
| 2.1 RNA提取、反转录质量检测 | 第33-34页 |
| 2.2 CmCPL1基因克隆与序列分析 | 第34-35页 |
| 2.3 CmCPL1编码蛋白的生物信息学分析 | 第35页 |
| 2.4 系统进化树分析 | 第35-37页 |
| 2.5 CmCPL1编码蛋白的亚细胞定位 | 第37-38页 |
| 2.6 CmCPL1在不同组织中的表达特性 | 第38-39页 |
| 2.7 胁迫处理下CmCPL1的表达分析 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-43页 |
| 第三章 菊花CmCPL1在花期调控中的功能研究 | 第43-55页 |
| 1 材料与方法 | 第44-47页 |
| 1.1 植物材料 | 第44页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第44页 |
| 1.3 实验方法 | 第44-47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-52页 |
| 2.1 拟南芥突变体cpl1-3、fry2-1纯合鉴定 | 第47-48页 |
| 2.2 AtCPL1缺失延迟拟南芥开花 | 第48-49页 |
| 2.3 拟南芥开花相关基因的表达量分析 | 第49-50页 |
| 2.4 回补突变体cpl1-3的转基因植株的获得 | 第50-51页 |
| 2.5 菊花CmCPL1回补转基因植株的花期分析 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-55页 |
| 第四章 菊花CmCPL1、CmCPL1 amiRNA基因的遗传转化研究 | 第55-67页 |
| 1 材料与方法 | 第55-60页 |
| 1.1 植物材料 | 第55-56页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第56页 |
| 1.3 实验方法 | 第56-60页 |
| 2 结果及分析 | 第60-65页 |
| 2.1 转基因载体检测 | 第60-61页 |
| 2.2 CmCPL1转基因菊花的获得与检测 | 第61-63页 |
| 2.3 转基因植株的耐高温鉴定 | 第63-65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| 全文结论 | 第67-69页 |
| 创新点 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 附录 | 第77-93页 |
| 一 植物总RNA提取 | 第77-78页 |
| 二 DNA片段凝胶纯化回收 | 第78-79页 |
| 三 RACEPCR | 第79-82页 |
| 四 cDNA片段纯化 | 第82-83页 |
| 五 质粒提取 | 第83-84页 |
| 六 农杆菌转化拟南芥 | 第84-85页 |
| 七 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第85-86页 |
| 八 农杆菌感受态细胞的制备 | 第86-87页 |
| 九 CTAB法提取DNA | 第87-88页 |
| 十 常用培养基配制方法 | 第88-89页 |
| 十一 MS培养基配制方法 | 第89-91页 |
| 十二 CmCPL1基因全长序列与氨基酸序列 | 第91-93页 |
| 发表论文及所获奖励 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95页 |