| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 1 文献综述 | 第16-32页 |
| 1.1 多倍体定义及其种类 | 第16-17页 |
| 1.2 多倍体的形成 | 第17-18页 |
| 1.2.1 体细胞加倍 | 第17页 |
| 1.2.2 无融合生殖 | 第17-18页 |
| 1.3 多倍体的演化 | 第18-30页 |
| 1.3.1 表型的变异 | 第18-19页 |
| 1.3.2 生理的变化 | 第19-20页 |
| 1.3.3 染色体行为和分布的改变 | 第20-23页 |
| 1.3.4 基因组片段的继承与丢失 | 第23-25页 |
| 1.3.5 重复基因的命运 | 第25-27页 |
| 1.3.6 特殊工具序列的进化 | 第27-29页 |
| 1.3.7 不同生殖方式的获得 | 第29-30页 |
| 1.4 多倍体的应用 | 第30-32页 |
| 1.4.1 物种的起源与演化 | 第30-31页 |
| 1.4.2 桥梁作用 | 第31-32页 |
| 2 目的与意义 | 第32-33页 |
| 3 材料与方法 | 第33-45页 |
| 3.1 实验材料 | 第33-35页 |
| 3.2 实验方法 | 第35-45页 |
| 3.2.1 气孔,花粉粒及细胞核大小测定 | 第35-36页 |
| 3.2.2 DNA含量测定 | 第36页 |
| 3.2.3 扩增片段长度多态性(AFLP) | 第36-39页 |
| 3.2.4 ITS单克隆和直接测序 | 第39-42页 |
| 3.2.5 GISH and FISH | 第42-45页 |
| 4 结果与分析 | 第45-118页 |
| 4.1 多倍体的合成与染色体组成鉴定 | 第45-48页 |
| 4.1.1 亲本材料 | 第45-46页 |
| 4.1.2 玉米同源三倍体和异源三倍体 | 第46页 |
| 4.1.3 玉米异源四倍体 | 第46-47页 |
| 4.1.4 玉米、大刍草和摩擦禾的异源多倍体 | 第47-48页 |
| 4.2 多倍体间及其与亲本的性状比较分析 | 第48-59页 |
| 4.2.1 气孔 | 第48-50页 |
| 4.2.2 花粉 | 第50-53页 |
| 4.2.3 细胞核与DNA含量 | 第53-57页 |
| 4.2.4 性状之间以及性状与染色体数之间相关性 | 第57-59页 |
| 4.3 多倍体亲本染色体同源性分析和有丝分裂观察 | 第59-62页 |
| 4.3.1 多倍体亲本染色体同源性分析 | 第59-60页 |
| 4.3.2 多倍体有丝分裂观察 | 第60-62页 |
| 4.4 多倍体减数分裂染色体行为与稳定性分析 | 第62-84页 |
| 4.4.1 亲本材料 | 第62-65页 |
| 4.4.2 三倍体 | 第65-71页 |
| 4.4.3 四倍体 | 第71-73页 |
| 4.4.4 异源多倍体MTP_(74) | 第73-76页 |
| 4.4.5 异源多倍体MTP_(94) | 第76-77页 |
| 4.4.7 减数分裂与育性的相关性分析 | 第77-80页 |
| 4.4.8 同源多倍体与异源多倍体减数分裂稳定性分析 | 第80页 |
| 4.4.9 细胞质对多倍体减数分裂的影响分析 | 第80-81页 |
| 4.4.10 多倍体中不同亲本染色体的稳定性分析 | 第81-83页 |
| 4.4.11 倍性变化对多倍体减数分裂的影响分析 | 第83-84页 |
| 4.5 多倍体基因组进化的AFLP分析 | 第84-94页 |
| 4.5.1 遗传聚类分析 | 第84-87页 |
| 4.5.2 AFLP条带分析 | 第87页 |
| 4.5.3 多倍体AFLP条带继承分析 | 第87-89页 |
| 4.5.4 多倍体AFLP条带丢失分析 | 第89-92页 |
| 4.5.5 基于AFLP条带的多倍体间比较分析 | 第92-94页 |
| 4.6 多倍体重复序列进化分析 | 第94-107页 |
| 4.6.1 重复序列荧光原位杂交 | 第94-96页 |
| 4.6.2 亲本ITS序列分析 | 第96-98页 |
| 4.6.3 多倍体ITS序列直接测序分析 | 第98-99页 |
| 4.6.4 多倍体ITS序列单克隆测序分析 | 第99-107页 |
| 4.7 MTP_(74)和MTP_(94)与9475回交后代染色体分析 | 第107-118页 |
| 4.7.1 染色体数目分析 | 第107-109页 |
| 4.7.2 染色体组成分析 | 第109-112页 |
| 4.7.3 染色体补偿分析 | 第112-113页 |
| 4.7.4 染色体变异分析 | 第113-115页 |
| 4.7.5 多倍体减数分裂与后代染色体组成分析 | 第115-118页 |
| 5 讨论 | 第118-143页 |
| 5.1 人工合成的玉米及其近缘种属多倍体是研究多倍体演化很好的模式系统 | 第118-119页 |
| 5.2 多倍体染色体的不稳定性 | 第119页 |
| 5.3 玉米与9475染色体同源性和多倍体后代染色体遗传关系 | 第119-122页 |
| 5.3.1 玉米染色体之间的同源性 | 第119-120页 |
| 5.3.2 9475 染色体之间的同源性 | 第120页 |
| 5.3.3 多倍体中玉米与9475染色体之间的同源性 | 第120-122页 |
| 5.4 玉米和9475基因组可能的进化机制 | 第122-123页 |
| 5.5 摩擦禾基因组可能的进化机制 | 第123-125页 |
| 5.6 多倍体的性状变异 | 第125-126页 |
| 5.6.1 多倍体气孔大小受多重影响 | 第125-126页 |
| 5.6.2 多倍体细胞核和花粉大小与倍性之间相关性 | 第126页 |
| 5.7 多倍体有丝分裂染色体行为和分布 | 第126-127页 |
| 5.8 多倍体减数分裂染色体行为和稳定性 | 第127-131页 |
| 5.8.1 多倍体育性与减数分裂紊乱程度相关性 | 第127-128页 |
| 5.8.2 异源多倍体和同源多倍体之间减数分裂稳定性关系 | 第128-129页 |
| 5.8.3 多倍体不同细胞质对减数分裂的影响 | 第129页 |
| 5.8.4 多倍体不同基因组对减数分裂的影响 | 第129-130页 |
| 5.8.5 多倍体不同倍性对减数分裂的影响 | 第130-131页 |
| 5.9 多倍体形成后基因组的进化 | 第131-134页 |
| 5.9.1 多倍体形成后DNA含量的变化 | 第131-132页 |
| 5.9.2 多倍体形成后基因组内序列的变化 | 第132页 |
| 5.9.3 多倍体基因组丢失序列的特异性 | 第132-133页 |
| 5.9.4 多倍体基因组变化与性状变异 | 第133-134页 |
| 5.10 多倍体形成后序列的进化 | 第134-137页 |
| 5.10.1 序列的变异与在染色体位置的相关性 | 第134页 |
| 5.10.2 ITS序列是研究多倍体演化的优势序列 | 第134-135页 |
| 5.10.3 多倍体ITS变异受多方面影响 | 第135-136页 |
| 5.10.4 多倍体中ITS序列发生协同进化 | 第136-137页 |
| 5.11 多倍体后代染色体的遗传和变异 | 第137-140页 |
| 5.11.1 多倍体后代染色体组成发生变异 | 第137-138页 |
| 5.11.2 倍性对多倍体后代染色体组成的影响 | 第138-139页 |
| 5.11.3 多倍体减数分裂对后代染色体的组成影响 | 第139-140页 |
| 5.11.4 多倍体存在多种类型的生殖方式 | 第140页 |
| 5.12 多倍体的利用价值 | 第140-141页 |
| 5.12.1 杂种优势的产生 | 第140-141页 |
| 5.12.2 杂种优势的固定 | 第141页 |
| 5.13 研究展望 | 第141-143页 |
| 参考文献 | 第143-156页 |
| 致谢 | 第156-157页 |
| 附表 | 第157-158页 |
| 附图 | 第158-161页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第161页 |
