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天然产物Garcibracteatone A的全合成及相关金催化方法学研究

摘要第1-10页
Abstract第10-11页
缩略语简表第11-13页
第一章 天然产物Garcibracteatone A的全合成研究第13-24页
   ·研究背景第13-14页
   ·Garcibracteatone A的第一代骨架合成策略第14-16页
   ·Garcibracteatone A的第二代骨架合成策略第16-17页
   ·呋喃并内酯环骨架的全新合成策略第17-19页
   ·Garcibracteatone A的第三代骨架全合成策略第19-22页
   ·小结与展望第22-24页
第二章 金催化张力控制的1,5-烯炔环化合成内酯并吡喃类衍生物研究第24-36页
   ·引言第24-25页
   ·金催化张力控制的1,5-烯炔环化合成呋喃并吡喃类衍生物的研究第25-35页
     ·概述第25-26页
     ·反应条件的优化第26-28页
     ·底物适用性的考察第28-30页
     ·反应机理的研究第30-34页
     ·方法学的应用第34-35页
   ·小结第35-36页
第三章 金催化取代基控制的1,5-烯炔类化合物生成多取代呋喃和吡喃类衍生物的方法研究第36-47页
   ·引言第36-37页
   ·金催化取代基控制的1,5-烯炔环化合成呋喃、吡喃类衍生物的研究第37-46页
     ·概述第37-38页
     ·反应条件的优化第38-40页
     ·底物适用性的考察第40-42页
     ·反应机理的研究第42-45页
     ·方法学的应用第45-46页
   ·小结第46-47页
第四章 金催化的串联环化异构化合成联苯的方法学研究第47-59页
   ·引言第47-53页
     ·分子间芳基偶联反应构建对称联苯的方法第47-49页
     ·分子内芳基偶联反应构建对称联苯的方法第49-50页
     ·过渡金属催化的立体选择性[2+2+2]环加成合成手性联苯的策略第50-52页
     ·通过Diels-Alder反应构建联苯的策略第52-53页
   ·串联环化异构化合成联苯的方法研究第53-58页
     ·概述第53-54页
     ·反应条件的筛选第54-55页
     ·底物适用性的考察第55-57页
     ·反应机理第57-58页
   ·小结第58-59页
第五章 实验部分第59-119页
   ·原料与仪器第59页
   ·天然产物Garcibracteatone A的全合成各个中间体的制备第59-68页
   ·丙炔基γ丁内酯-2-烯醇醚衍生物(2-1~2-1o,3-1b-3-1c,3-3a~3-3d,4-1a~4-1g)的制备第68-75页
   ·呋喃并吡喃类衍生物(2-2~2-2m)的制备第75-79页
   ·丙炔基乙烯基醚类化合物(2-3a~2-3h)的制备第79-81页
   ·呋喃并吡喃类衍生物(2-4a~2-4h)的制备第81-84页
   ·计算方法第84页
   ·Table 2-4中的复合物以及过渡态的具体结构第84-85页
   ·通过B3LYP以及M11计算出所有化合物的绝对能量值,熵以及自由能第85-87页
   ·通过B3LYP对于中间体以及过渡态的计算第87-104页
   ·呋喃并呋喃类衍生物(3-2,3-2a~3-2i)的制备第104-108页
   ·呋喃并吡喃类衍生物(3-4a~3-41)的制备第108-112页
   ·抗真菌活性测试第112-113页
   ·联苯类衍生物(4-2a~4-2k,4-3~4-3h)的制备第113-119页
第六章 结论第119-121页
   ·Garcibracteatone A全合成研究进展第119页
   ·金催化基于丙炔基乙烯基醚底物的方法学研究进展第119-120页
     ·金催化环张力控制的环化反应第119-120页
     ·金催化取代基控制的环化反应第120页
     ·金催化串联环化合成联苯的方法学研究第120页
   ·小结与展望第120-121页
参考文献第121-133页
攻读学位期间发表的学术论文目录第133-134页
致谢第134-135页
附图第135-244页
附件第244-252页

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