摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
缩略语简表 | 第11-13页 |
第一章 天然产物Garcibracteatone A的全合成研究 | 第13-24页 |
·研究背景 | 第13-14页 |
·Garcibracteatone A的第一代骨架合成策略 | 第14-16页 |
·Garcibracteatone A的第二代骨架合成策略 | 第16-17页 |
·呋喃并内酯环骨架的全新合成策略 | 第17-19页 |
·Garcibracteatone A的第三代骨架全合成策略 | 第19-22页 |
·小结与展望 | 第22-24页 |
第二章 金催化张力控制的1,5-烯炔环化合成内酯并吡喃类衍生物研究 | 第24-36页 |
·引言 | 第24-25页 |
·金催化张力控制的1,5-烯炔环化合成呋喃并吡喃类衍生物的研究 | 第25-35页 |
·概述 | 第25-26页 |
·反应条件的优化 | 第26-28页 |
·底物适用性的考察 | 第28-30页 |
·反应机理的研究 | 第30-34页 |
·方法学的应用 | 第34-35页 |
·小结 | 第35-36页 |
第三章 金催化取代基控制的1,5-烯炔类化合物生成多取代呋喃和吡喃类衍生物的方法研究 | 第36-47页 |
·引言 | 第36-37页 |
·金催化取代基控制的1,5-烯炔环化合成呋喃、吡喃类衍生物的研究 | 第37-46页 |
·概述 | 第37-38页 |
·反应条件的优化 | 第38-40页 |
·底物适用性的考察 | 第40-42页 |
·反应机理的研究 | 第42-45页 |
·方法学的应用 | 第45-46页 |
·小结 | 第46-47页 |
第四章 金催化的串联环化异构化合成联苯的方法学研究 | 第47-59页 |
·引言 | 第47-53页 |
·分子间芳基偶联反应构建对称联苯的方法 | 第47-49页 |
·分子内芳基偶联反应构建对称联苯的方法 | 第49-50页 |
·过渡金属催化的立体选择性[2+2+2]环加成合成手性联苯的策略 | 第50-52页 |
·通过Diels-Alder反应构建联苯的策略 | 第52-53页 |
·串联环化异构化合成联苯的方法研究 | 第53-58页 |
·概述 | 第53-54页 |
·反应条件的筛选 | 第54-55页 |
·底物适用性的考察 | 第55-57页 |
·反应机理 | 第57-58页 |
·小结 | 第58-59页 |
第五章 实验部分 | 第59-119页 |
·原料与仪器 | 第59页 |
·天然产物Garcibracteatone A的全合成各个中间体的制备 | 第59-68页 |
·丙炔基γ丁内酯-2-烯醇醚衍生物(2-1~2-1o,3-1b-3-1c,3-3a~3-3d,4-1a~4-1g)的制备 | 第68-75页 |
·呋喃并吡喃类衍生物(2-2~2-2m)的制备 | 第75-79页 |
·丙炔基乙烯基醚类化合物(2-3a~2-3h)的制备 | 第79-81页 |
·呋喃并吡喃类衍生物(2-4a~2-4h)的制备 | 第81-84页 |
·计算方法 | 第84页 |
·Table 2-4中的复合物以及过渡态的具体结构 | 第84-85页 |
·通过B3LYP以及M11计算出所有化合物的绝对能量值,熵以及自由能 | 第85-87页 |
·通过B3LYP对于中间体以及过渡态的计算 | 第87-104页 |
·呋喃并呋喃类衍生物(3-2,3-2a~3-2i)的制备 | 第104-108页 |
·呋喃并吡喃类衍生物(3-4a~3-41)的制备 | 第108-112页 |
·抗真菌活性测试 | 第112-113页 |
·联苯类衍生物(4-2a~4-2k,4-3~4-3h)的制备 | 第113-119页 |
第六章 结论 | 第119-121页 |
·Garcibracteatone A全合成研究进展 | 第119页 |
·金催化基于丙炔基乙烯基醚底物的方法学研究进展 | 第119-120页 |
·金催化环张力控制的环化反应 | 第119-120页 |
·金催化取代基控制的环化反应 | 第120页 |
·金催化串联环化合成联苯的方法学研究 | 第120页 |
·小结与展望 | 第120-121页 |
参考文献 | 第121-133页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第133-134页 |
致谢 | 第134-135页 |
附图 | 第135-244页 |
附件 | 第244-252页 |