| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 一 材料 | 第11-15页 |
| ·主要仪器 | 第11页 |
| ·主要试剂 | 第11-12页 |
| ·实验试剂配制 | 第12-14页 |
| ·实验动物 | 第14-15页 |
| 二 方法 | 第15-23页 |
| ·BM-MSCs/GFP复苏、培养、传代及表面分子检测 | 第15-17页 |
| ·BM-MSCs/GFP复苏和培养 | 第15页 |
| ·BM-MSCs/GFP传代 | 第15-16页 |
| ·台盼蓝染色 | 第16页 |
| ·荧光标记率 | 第16页 |
| ·BM-MSCs/GFP表面分子检测 | 第16页 |
| ·BM-MSCs/GFPs体外诱导分化 | 第16-17页 |
| ·连续、渐进性加深创面动物模型的建立 | 第17页 |
| ·BM-MSCs/GFP细胞悬液的制备 | 第17-19页 |
| ·BM-MSCs/GFP创面局部移植 | 第19页 |
| ·创面总体评价的相关指标 | 第19-20页 |
| ·组织病理检查 | 第20-21页 |
| ·冰冻切片 | 第20页 |
| ·HE染色步骤 | 第20页 |
| ·Masson染色步骤 | 第20-21页 |
| ·创面BM-MSCs/GFP计数 | 第21页 |
| ·再生修复的最深组织平面 | 第21页 |
| ·血管计数 | 第21页 |
| ·免疫组织化学 | 第21-23页 |
| ·Blimp1~+干细胞免疫组织化学染色 | 第21-23页 |
| ·阳性着色细胞计数 | 第23页 |
| ·Lgr6~+干细胞免疫组织化学染色与计数 | 第23页 |
| ·VEGF免疫组织化学染色与平均光密度测定 | 第23页 |
| ·统计学处理 | 第23页 |
| 三 结果 | 第23-38页 |
| ·BM-MSCs/GFP生长特征及传代能力 | 第23-24页 |
| ·BM-MSCs/GFP荧光标记率及台盼蓝染色活细胞比率 | 第24页 |
| ·BM-MSCs/GFP表面分子 | 第24页 |
| ·BM-MSCs/GFP诱导分化能力 | 第24-26页 |
| ·成脂诱导分化 | 第24-26页 |
| ·成骨诱导分化 | 第26页 |
| ·创面收缩率和创面愈合率 | 第26-28页 |
| ·组织病理检测 | 第28-33页 |
| ·移植BM-MSCs/GFP检测 | 第28-30页 |
| ·HE染色 | 第30-32页 |
| ·Masson染色 | 第32-33页 |
| ·再生修复的最深组织平面 | 第33页 |
| ·血管计数 | 第33-34页 |
| ·免疫组织化学染色 | 第34-37页 |
| ·Blimp1~+和Lgr6~+干细胞 | 第34-35页 |
| ·VEGF在创面血管内皮细胞的表达 | 第35-37页 |
| ·BM-MSCs/GFP在皮脂腺和血管壁的分布 | 第37-38页 |
| ·BM-MSCs/GFP在皮脂腺内的分布 | 第37页 |
| ·BM-MSCs/GFP在血管壁的分布 | 第37-38页 |
| 四 讨论 | 第38-42页 |
| 小结 | 第42-43页 |
| 文献回顾 | 第43-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 在学期间的研究成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |