| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-14页 |
| 第二章 文献综述 | 第14-37页 |
| ·沙打旺 | 第14-15页 |
| ·沙打旺起源与分布 | 第14页 |
| ·价值及利用 | 第14-15页 |
| ·栽培技术 | 第15页 |
| ·沙打旺根腐病与草场衰退 | 第15-17页 |
| ·沙打旺草场衰退 | 第15页 |
| ·沙打旺根腐病 | 第15-16页 |
| ·沙打旺黄矮根腐病 | 第16-17页 |
| ·链格孢属的分类 | 第17-23页 |
| ·埃里砖格孢组（Section Embellisia） | 第23页 |
| ·波浪芽管孢组（Section Undifilum） | 第23页 |
| ·植物病原真菌的分子检测 | 第23-31页 |
| ·基于微生物培养的常规检验方法 | 第24-25页 |
| ·基于DNA的分子检测 | 第25-31页 |
| ·钙调素 | 第31-33页 |
| ·REMI | 第33-37页 |
| 第三章 沙打旺黄矮根腐病菌分类地位的修订 | 第37-53页 |
| ·前沿 | 第37-38页 |
| ·材料和方法 | 第38-40页 |
| ·材料和试剂 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38-39页 |
| ·试验方法 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-51页 |
| ·疯草内生真菌特异性引物扩增及酶切检测结果 | 第40-41页 |
| ·系统发育树 | 第41-44页 |
| ·沙打旺黄矮根腐病菌的分类地位的修订 | 第44-45页 |
| ·沙打旺黄矮根腐病菌产苦马豆素检测 | 第45页 |
| ·沙打旺黄矮根腐病菌酵母氨酸还原酶基因片段的克隆 | 第45-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| ·沙打旺黄矮根腐病菌的“波浪芽管” | 第51页 |
| ·沙打旺黄矮根腐病菌的种加词 | 第51页 |
| ·波浪芽管孢组Sect. Undifilum真菌与苦马豆素 | 第51-52页 |
| ·疯草内生真菌特异性检测引物 | 第52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 第四章 沙打旺种带黄矮根腐病分子检测方法研究 | 第53-65页 |
| ·前言 | 第53页 |
| ·材料和方法 | 第53-55页 |
| ·材料与试剂 | 第53-54页 |
| ·仪器 | 第54页 |
| ·方法 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-63页 |
| ·特异性引物设计 | 第55-60页 |
| ·引物特异性验证 | 第60页 |
| ·方法灵敏度 | 第60-61页 |
| ·荧光定量PCR | 第61-62页 |
| ·利用特异性PCR检测沙打旺种带黄矮根腐病菌带菌率 | 第62-63页 |
| ·讨论 | 第63-64页 |
| ·沙打旺种带黄矮根腐病菌带菌率 | 第63页 |
| ·分子检测的局限性 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第五章 疯草内生真菌分子检测新引物的设计 | 第65-79页 |
| ·前言 | 第65页 |
| ·材料和方法 | 第65-67页 |
| ·材料与试剂 | 第65-66页 |
| ·试验方法 | 第66-67页 |
| ·结果与分析 | 第67-76页 |
| ·疯草内生真菌特异性引物TS5和OR1特异性分析 | 第67页 |
| ·疯草内生真菌特异性新引物设计 | 第67-73页 |
| ·引物特异性验证 | 第73页 |
| ·方法灵敏度 | 第73-74页 |
| ·荧光定量PCR | 第74-75页 |
| ·利用特异性PCR检测疯草内生真菌 | 第75-76页 |
| ·讨论 | 第76-78页 |
| ·疯草内生真菌的分子检测技术 | 第76-77页 |
| ·特异性引物设计 | 第77-78页 |
| ·引物的灵敏度 | 第78页 |
| ·小结 | 第78-79页 |
| 第六章 沙打旺黄矮根腐病菌钙调素基因克隆及生物信息学分析 | 第79-97页 |
| ·前言 | 第79页 |
| ·材料与方法 | 第79-82页 |
| ·材料与试剂 | 第79页 |
| ·主要仪器 | 第79-80页 |
| ·试验方法 | 第80-82页 |
| ·结果与分析 | 第82-93页 |
| ·保守区段克隆 | 第82-83页 |
| ·5′端片段和 3′端基因片段的克隆 | 第83页 |
| ·全长基因克隆 | 第83-84页 |
| ·沙打旺黄矮根腐病菌钙调素生物信息学分析 | 第84-93页 |
| ·讨论 | 第93-96页 |
| ·Hi-TAIL PCR技术在基因克隆中的应用 | 第93-94页 |
| ·Split-Marker法构建基因敲除载体 | 第94-95页 |
| ·钙调素的功能 | 第95-96页 |
| ·小结 | 第96-97页 |
| 第七章 沙打旺黄矮根腐病菌原生质体制备及再生研究 | 第97-115页 |
| ·前言 | 第97页 |
| ·材料与方法 | 第97-100页 |
| ·材料 | 第97-98页 |
| ·试验方法 | 第98-100页 |
| ·结果与分析 | 第100-111页 |
| ·影响原生质体制备的因素 | 第100-105页 |
| ·影响原生质体再生的因素 | 第105-111页 |
| ·讨论 | 第111-114页 |
| ·影响制备原生质体的因素 | 第111-113页 |
| ·影响原生质体再生的因素 | 第113-114页 |
| ·小结 | 第114-115页 |
| 第八章 结论与建议 | 第115-118页 |
| ·结论 | 第115-116页 |
| ·主要创新 | 第116-117页 |
| ·后续工作建议 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-139页 |
| 附表 | 第139-144页 |
| 在学期间的研究成果 | 第144-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
| 资助项目 | 第146页 |
