| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-33页 |
| ·蛋白质组学研究概况 | 第17页 |
| ·家蚕主要组织器官蛋白质组学研究概况 | 第17-19页 |
| ·家蚕胚胎蛋白质组研究 | 第17-18页 |
| ·家蚕中肠蛋白质组研究 | 第18页 |
| ·家蚕丝腺蛋白质组研究 | 第18页 |
| ·家蚕血液蛋白质组研究 | 第18-19页 |
| ·家蚕脂肪体蛋白质组研究 | 第19页 |
| ·家蚕生殖腺及附腺的蛋白质组学研究 | 第19页 |
| ·家蚕表皮及鳞毛的蛋白质组学研究 | 第19页 |
| ·马氏管研究概况 | 第19-28页 |
| ·马氏管的起源与分类 | 第20页 |
| ·马氏管的结构特点 | 第20-21页 |
| ·马氏管的数目和表面积 | 第21-22页 |
| ·马氏管的发育 | 第22-23页 |
| ·马氏管细胞特化 | 第23页 |
| ·马氏管原基外翻 | 第23-24页 |
| ·细胞分化调节 | 第24页 |
| ·马氏管细胞形态的变化 | 第24-25页 |
| ·细胞补充、间充质细胞与表皮细胞之间的转化和表皮细胞的极性 | 第25页 |
| ·细胞分化、生理活性的起始 | 第25页 |
| ·成蚊马氏管转运的激活 | 第25-26页 |
| ·马氏管的排泄物 | 第26-27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| ·昆虫马氏管研究意义 | 第28页 |
| ·蛋白质组学研究技术 | 第28-33页 |
| ·蛋白质双向凝胶电泳技术 | 第28-29页 |
| ·胶内差异凝胶电泳技术 | 第29页 |
| ·蛋白质shotgun技术 | 第29-30页 |
| ·蛋白质芯片技术 | 第30页 |
| ·蛋白质组学定量分析技术 | 第30-33页 |
| 第二章 引言 | 第33-37页 |
| ·研究背景 | 第33页 |
| ·研究目的和重要意义 | 第33页 |
| ·研究目的 | 第33页 |
| ·主要研究内容 | 第33-35页 |
| ·研究路线 | 第35-37页 |
| 第三章 家蚕马氏管五龄第5天LC MS MS及2D-MALDI-TOF MS分析 | 第37-61页 |
| ·材料和方法 | 第37-48页 |
| ·材料 | 第37-42页 |
| ·方法 | 第42-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-61页 |
| ·LC MS/MS结果分析 | 第52-61页 |
| 第四章 五龄第5天马氏管分段双向电泳与质谱分析及代谢产物中蛋白质的鉴定 | 第61-69页 |
| ·材料和方法 | 第61-63页 |
| ·材料 | 第61-62页 |
| ·方法 | 第62-63页 |
| ·结果与分析 | 第63-67页 |
| ·分段DAPI染色结果 | 第63-64页 |
| ·分段双向电泳与差异点质谱鉴定结果 | 第64页 |
| ·代谢产物中蛋白质双向电泳与质谱结果 | 第64-67页 |
| ·结论与讨论 | 第67-69页 |
| ·DAPI分析马氏管三段染色质情况 | 第67页 |
| ·马氏管三个区段双向电泳比较 | 第67页 |
| ·马氏管代谢产物中蛋白质 | 第67-69页 |
| 第五章 家蚕幼虫期和蛹期马氏管差异蛋白质组学分析 | 第69-77页 |
| ·材料与方法 | 第69-71页 |
| ·材料 | 第69页 |
| ·试验试剂和仪器 | 第69页 |
| ·方法 | 第69-71页 |
| ·结果与分析 | 第71-74页 |
| ·家蚕五龄第5天与化蛹第1天马氏管双向电泳图谱分析 | 第71-72页 |
| ·差异蛋白的MALDI-TOF MS质谱分析 | 第72-74页 |
| ·讨论 | 第74-77页 |
| 第六章 Bmagxt 2、Bmhyi、Bmhibadh基因的克隆、序列分析及mRNA表达 | 第77-95页 |
| ·材料和方法 | 第77-85页 |
| ·数据来源 | 第77页 |
| ·材料 | 第77页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第77-80页 |
| ·方法 | 第80-85页 |
| ·结果与分析 | 第85-93页 |
| ·Bmagxt 2、Bmhyi、Bmhibadh基因序列分析 | 第85-87页 |
| ·Bmagxt 2、Bmhyi和Bmhibadh基因表达谱分析 | 第87-93页 |
| ·结论与讨论 | 第93-95页 |
| ·Bmagxt 2、Bmhyi、Bmhibadh的序列分析 | 第93页 |
| ·Bmagxt 2、Bmhyi、Bmhibadh的表达谱分析 | 第93-95页 |
| 第七章 Bmagxt 2、Bmhyi的原核表达、抗体制备及western blotting检测 | 第95-115页 |
| ·材料和方法 | 第95-105页 |
| ·材料 | 第95-99页 |
| ·方法 | 第99-105页 |
| ·结果与分析 | 第105-113页 |
| ·Bmagxt 2/p29、Bmhyi/p28重组质粒的构建 | 第105-107页 |
| ·Bmagxt 2的表达及纯化 | 第107-109页 |
| ·抗体制备及纯化 | 第109-111页 |
| ·Western blotting检测蛋白表达情况 | 第111-113页 |
| ·讨论与结论 | 第113-115页 |
| ·Bmagxt 2和Bmhyi在大肠杆菌的原核表达 | 第113页 |
| ·Bmagxt 2和Bmhyi多克隆抗体的制备 | 第113页 |
| ·Bmagxt 2和Bmhyi蛋白在五龄第5天各组织中的表达模式 | 第113-115页 |
| 第八章 家蚕丙氨酸-乙醛酸氨基转移酶2(Bmagxt 2)活性检测 | 第115-121页 |
| ·材料与方法 | 第115-117页 |
| ·材料 | 第115页 |
| ·试剂 | 第115页 |
| ·仪器 | 第115-116页 |
| ·方法 | 第116-117页 |
| ·结果 | 第117-118页 |
| ·结论与讨论 | 第118-121页 |
| 第九章 综合与结论 | 第121-123页 |
| 论文的创新点 | 第123-125页 |
| 参考文献 | 第125-133页 |
| 附录 | 第133-135页 |
| 在读期间发表的论文及参加的课题 | 第135-137页 |
| 致谢 | 第137页 |
