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卵形鲳鲹分子标记的筛选与应用

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-12页
目录第12-16页
引言第16-18页
第一章 文献综述第18-27页
   ·卵形鲳鲹简介及研究进展第18-19页
     ·卵形鲳鲹简介第18页
     ·国内外研究进展第18-19页
   ·DNA 分子标记技术第19-24页
     ·RFLP 分子标记技术第19-20页
     ·RAPD 分子标记技术第20页
     ·AFLP 分子标记技术第20-21页
     ·微卫星 DNA 分子标记技术第21-22页
     ·SNPs第22-23页
     ·线粒体 DNA第23-24页
   ·DNA 分子标记技术在鱼类中的应用第24-25页
     ·分子标记在鱼类遗传多样性与种质资源中的应用第24页
     ·分子标记在鱼类亲缘关系方面的应用第24页
     ·在鱼类遗传图谱的构建方面的应用第24-25页
     ·在鱼类种质鉴定方面的应用第25页
   ·本研究的目的与意义第25-27页
第二章 卵形鲳鲹微卫星标记的筛选第27-53页
   ·实验材料第27-30页
     ·生物样品第27-28页
     ·实验仪器第28-29页
     ·实验药品第29-30页
   ·实验方法第30-40页
     ·基因组 DNA 提取第30页
     ·限制性内切酶酶切 DNA第30-31页
     ·酶切片段连接反应第31-32页
     ·预扩增反应第32页
     ·PCR 扩增反应第32页
     ·扩增产物的纯化、回收第32-33页
     ·回收 PCR 扩增产物与探针的杂交第33页
     ·微卫星的富集第33-34页
     ·纯化产物的 PCR 扩增与回收第34页
     ·感受态细胞的制备与 pMD18T 载体的连接第34-35页
     ·阳性克隆子的筛选第35-37页
     ·序列的测定以及微卫星引物的设计第37页
     ·微卫星引物的筛选第37-39页
     ·多态性微卫星位点的评估第39-40页
   ·数据处理和分析第40-53页
     ·基因组 DNA 的提取第40页
     ·纯化产物的 PCR 扩增第40-41页
     ·阳性克隆的筛选第41-42页
     ·克隆与测序结果第42-43页
     ·微卫星引物的设计第43-51页
     ·多态性微卫星位点的筛选与评估第51-53页
第三章 卵形鲳鲹育种群体遗传多样性分析第53-59页
   ·实验材料、药品及仪器第53页
     ·实验材料第53页
     ·实验仪器第53页
     ·实验药品第53页
   ·实验方法第53-54页
     ·基因组 DNA 的提取与检测第53页
     ·微卫星位点的 PCR 扩增第53-54页
     ·微卫星位点的 PCR 扩增电泳第54页
   ·数据统计第54页
   ·结果第54-57页
     ·遗传多样性分析第54-55页
     ·遗传结构分析第55-57页
   ·分析与讨论第57-59页
第四章 卵形鲳鲹与性别相关特异性分子标记的筛选第59-80页
   ·实验材料、仪器以及药品第60页
     ·实验材料第60页
     ·实验仪器第60页
     ·实验药品第60页
   ·实验方法第60-68页
     ·DNA 的提取以及检测第60页
     ·生理及遗传性别的鉴定第60-64页
     ·AFLP 分子标记技术凝胶电泳第64-67页
     ·RAPD 分子标记琼脂糖凝胶电泳第67-68页
   ·实验结果第68-78页
     ·组织切片性别鉴定第68-69页
     ·AFLP 筛选结果第69-71页
     ·RAPD 筛选结果第71-78页
   ·分析讨论第78-80页
第五章 卵形鲳鲹线粒体全基因组克隆以及鲹科鱼类系统发育关系分析第80-86页
   ·实验材料第80-81页
     ·实验对象第80-81页
     ·实验药品第81页
     ·实验器材第81页
   ·实验方法与步骤第81-83页
     ·基因组 DNA 的提取与检测第81页
     ·线粒体片段的 PCR 扩增第81-82页
     ·数据处理第82-83页
   ·实验结果与分析第83-86页
     ·卵形鲳鲹线粒体全基因组的扩增第83-85页
     ·鲹科鱼类系统进化和系统发育分析第85-86页
参考文献第86-91页
攻读学位期间发表的论文目录和参加的会议第91-92页
 发表的论文第91页
 参加的学术会议第91-92页
致谢第92页

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