摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
前言 | 第10-15页 |
1 研究目的与意义 | 第10页 |
2 葛根的研究现状 | 第10页 |
·葛根的药用价值研究 | 第10页 |
3 物理化学性质研究 | 第10-11页 |
·结构性质 | 第10-11页 |
·溶解性的探索 | 第11页 |
4 提取分离的研究 | 第11-12页 |
·传统的提取方法 | 第11页 |
·提取物纯化的方法 | 第11页 |
·含量测定方法 | 第11-12页 |
5 剂型改进的研究进展 | 第12页 |
6 临床药效的研究 | 第12-13页 |
·治疗心血管系统疾病 | 第12-13页 |
·葛根素对血糖的影响 | 第13页 |
·改善脑循环及脑代谢的作用 | 第13页 |
·抗氧化自由基作用 | 第13页 |
·解酒作用 | 第13页 |
7 临床用药 | 第13-14页 |
·主要治疗病症 | 第13-14页 |
·不良反应 | 第14页 |
8 葛根素的其他研究 | 第14页 |
9 展望 | 第14-15页 |
第一部分 葛根总黄酮粉体性质研究 | 第15-20页 |
1 仪器与材料 | 第15页 |
2 方法与结果 | 第15-19页 |
·流动性考察 | 第15-16页 |
·压缩性考察 | 第16-17页 |
·吸湿性考察 | 第17-19页 |
3 小结 | 第19-20页 |
第二部分 葛根总黄酮分散片的制备工艺研究 | 第20-43页 |
1 仪器与材料 | 第20页 |
2 压片方法选择 | 第20-21页 |
3 葛根黄酮分散片的处方研究 | 第21-37页 |
·分散片的制备方法 | 第21页 |
·吸收剂的用量筛选 | 第21页 |
·崩解剂的筛选 | 第21-26页 |
·正交试验筛选处方 | 第26-28页 |
·制备工艺因素的考察 | 第28-29页 |
·分散均匀性的测定 | 第29页 |
·溶出度检查 | 第29-31页 |
·溶出度试验 | 第31-35页 |
·溶出度测定 | 第35-37页 |
4 颗粒物理性质考察 | 第37-40页 |
·颗粒的含水量 | 第37-38页 |
·休止角的测定 | 第38-39页 |
·颗粒临界相对湿度的测定 | 第39-40页 |
5 最终处方确定 | 第40页 |
6 小结与讨论 | 第40-42页 |
7 葛根总黄酮分散片制备工艺流程图 | 第42-43页 |
第三部分 葛根总黄酮分散片的质量标准研究 | 第43-59页 |
1 仪器与材料 | 第43页 |
2 性状 | 第43页 |
3 鉴别 | 第43-44页 |
·薄层鉴别 | 第43-44页 |
4 检查 | 第44-49页 |
·重量差异 | 第44页 |
·分散均匀性 | 第44-45页 |
·溶出度检查 | 第45-49页 |
5 葛根总黄酮分散片的含量测定 | 第49-55页 |
·色谱条件 | 第49页 |
·对照品溶液制备 | 第49-50页 |
·标准曲线的绘制 | 第50-51页 |
·供试品溶液的制备 | 第51页 |
·阴性样品溶液的制备 | 第51页 |
·专属性试验 | 第51-52页 |
·精密度试验 | 第52页 |
·重复性试验 | 第52-53页 |
·稳定性试验 | 第53页 |
·加样回收率试验 | 第53-54页 |
·耐用性试验 | 第54页 |
·样品含量测定 | 第54-55页 |
6 葛根总黄酮分散片质量标准草案 | 第55-57页 |
7 小结与讨论 | 第57-59页 |
第四部分 葛根总黄酮分散片的初步稳定性研究 | 第59-63页 |
1 仪器与材料 | 第59页 |
2 方法与结果 | 第59-62页 |
·试验方法 | 第59页 |
·考察项目 | 第59-60页 |
·加速试验 | 第60-61页 |
·长期试验 | 第61-62页 |
3 小结与讨论 | 第62-63页 |
第五部分 葛根总黄酮分散片的初步药动学研究 | 第63-72页 |
1 材料 | 第63-64页 |
·仪器与试剂 | 第63页 |
·动物 | 第63-64页 |
2 方法与结果 | 第64-70页 |
·色谱条件 | 第64页 |
·葛根素对照品溶液的制备 | 第64页 |
·血浆样品的采集 | 第64页 |
·血浆样品的处理 | 第64页 |
·数据分析 | 第64页 |
·分析方法的确证 | 第64-69页 |
·葛根总黄酮分散片和愈风宁心片灌药给药后在大鼠体内的药动学参数 | 第69-70页 |
3 小结与讨论 | 第70-72页 |
全文总结 | 第72-75页 |
参考文献 | 第75-81页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第81-82页 |
致谢 | 第82页 |