| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-13页 |
| 第二章 文献综述 | 第13-39页 |
| ·癌症治疗的现状 | 第13-16页 |
| ·局部给药系统 | 第16-38页 |
| ·植入剂 | 第16-17页 |
| ·可植入微球 | 第17-19页 |
| ·可膨胀的纳米粒 | 第19-21页 |
| ·聚合物微囊 | 第21-23页 |
| ·柔软的聚合物膜 | 第23-26页 |
| ·物理交联温敏原位凝胶 | 第26-36页 |
| ·胶束/纳米粒与温敏原位凝胶杂化体系 | 第36-38页 |
| ·课题研究目的和内容 | 第38-39页 |
| 第三章 环醚侧基修饰的聚己内酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成及其温敏性能研究 | 第39-54页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·单体与聚合物的合成 | 第39-40页 |
| ·实验原料 | 第39-40页 |
| ·己内酯的精制 | 第40页 |
| ·5-乙二醇缩酮-ε-己内酯 (TOSUO)的制备 | 第40页 |
| ·含环醚侧基聚己内酯-聚乙二醇三嵌段共聚物 (PECT)的合成 | 第40页 |
| ·单体与聚合物的表征 | 第40-41页 |
| ·红外光谱 (FT-IR)表征 | 第40页 |
| ·核磁共振 (1H NMR)表征 | 第40-41页 |
| ·差示扫描量热（DSC）表征 | 第41页 |
| ·凝胶渗透色谱 (GPC)表征 | 第41页 |
| ·X 射线衍射 (XRD)表征 | 第41页 |
| ·PECT 温敏性研究 | 第41-43页 |
| ·PECT 纳米粒的制备 | 第41页 |
| ·临界胶束浓度（CMC）的测定 | 第41-42页 |
| ·PECT 纳米粒的粒径及温敏性测试 | 第42页 |
| ·PECT 水分散液的相转变行为研究 | 第42页 |
| ·PECT 水分散液的流变学行为研究 | 第42页 |
| ·PECT 凝胶的内部形态研究 | 第42-43页 |
| ·实验结果与讨论 | 第43-53页 |
| ·TOSUO 的合成 | 第43页 |
| ·PECT 的合成与表征 | 第43-47页 |
| ·PECT 纳米粒的表征 | 第47-49页 |
| ·PECT 的相转变行为研究 | 第49-53页 |
| ·本章结论 | 第53-54页 |
| 第四章 环醚侧基对 PECT 凝胶的降解与释放的调控 | 第54-72页 |
| ·引言 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-57页 |
| ·实验原料 | 第55页 |
| ·PECT 的合成及静态接触角测试 | 第55页 |
| ·聚合物溶解度参数的计算 | 第55页 |
| ·凝胶溶液中聚合物的形态表征与粘度测试 | 第55-56页 |
| ·PECT 凝胶的体内与体外降解 | 第56页 |
| ·病理分析 | 第56页 |
| ·PECT 载药纳米粒的制备 | 第56页 |
| ·紫杉醇凝胶制剂的配制与表征 | 第56-57页 |
| ·紫杉醇体外释放 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-70页 |
| ·PECT 的合成与物理化学性质 | 第57-59页 |
| ·PECT 的相转变研究 | 第59-60页 |
| ·凝胶的体外降解 | 第60-63页 |
| ·PECT 凝胶的体内降解 | 第63-64页 |
| ·皮下注射的生物相容性 | 第64页 |
| ·紫杉醇凝胶制剂的配制与表征 | 第64-66页 |
| ·紫杉醇体外释放 | 第66-70页 |
| ·本章结论 | 第70-72页 |
| 第五章 PECT 纳米粒原位凝胶的局部给药研究 | 第72-92页 |
| ·引言 | 第72-74页 |
| ·实验部分 | 第74-77页 |
| ·动物与细胞系 | 第74页 |
| ·PTX/PECTGel制剂的制备 | 第74页 |
| ·粘度测试 | 第74页 |
| ·紫杉醇与阿霉素体外释放 | 第74-75页 |
| ·PTX/PECTGel的体外抗肿瘤活性 | 第75页 |
| ·PECT-RB 的合成 | 第75页 |
| ·PECT 凝胶瘤旁与瘤内注射的形态研究 | 第75-76页 |
| ·体内抗肿瘤效果 | 第76页 |
| ·紫杉醇的药动学与组织分布 | 第76-77页 |
| ·肿瘤病理分析 | 第77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-91页 |
| ·PTX/PECTGel的重新构建及其温敏性质 | 第77-80页 |
| ·紫杉醇体外释放 | 第80-81页 |
| ·PTX/PECTGel的体外抗肿瘤活性 | 第81页 |
| ·PTX/PECTGel的体内形态与抗肿瘤效果 | 第81-84页 |
| ·紫杉醇代谢动力学研究 | 第84-86页 |
| ·紫杉醇的组织分布研究 | 第86-87页 |
| ·阿霉素的体外释放以及联合给药的抗肿瘤效果 | 第87-91页 |
| ·本章结论 | 第91-92页 |
| 第六章 PECT 的生物相容性研究 | 第92-109页 |
| ·引言 | 第92-93页 |
| ·实验部分 | 第93-95页 |
| ·PECT 纳米粒与凝胶的制备 | 第93页 |
| ·细胞毒性 | 第93页 |
| ·小鼠骨髓微核实验 | 第93页 |
| ·细菌回复突变试验（Ames 实验） | 第93-94页 |
| ·PECT 纳米粒的 LD50 | 第94页 |
| ·PECT 纳米粒的亚急性毒性 | 第94页 |
| ·PECT 凝胶的长期毒性 | 第94页 |
| ·统计学分析 | 第94-95页 |
| ·结果与讨论 | 第95-108页 |
| ·细胞毒性 | 第95页 |
| ·小鼠骨髓微核实验 | 第95-96页 |
| ·细菌回复突变实验 | 第96-97页 |
| ·PECT 纳米粒的 LD50 | 第97页 |
| ·PECT 纳米粒的亚急性毒性实验 | 第97-100页 |
| ·PECT 凝胶的长期埋植毒性 | 第100-108页 |
| ·本章结论 | 第108-109页 |
| 第七章 荧光成像研究 PECT 凝胶的体内与体外降解 | 第109-121页 |
| ·引言 | 第109-110页 |
| ·实验部分 | 第110页 |
| ·PECT 与 PECT-RB 的合成 | 第110页 |
| ·PECT 凝胶的体外降解 | 第110页 |
| ·RB 标记的 PECT 凝胶的体内降解 | 第110页 |
| ·结果与讨论 | 第110-120页 |
| ·PECT 与 PECT-RB 的合成 | 第110-111页 |
| ·PECT 凝胶的体外降解 | 第111-115页 |
| ·荧光分子 RB 标记的 PECT 凝胶的体内降解 | 第115-120页 |
| ·本章结论 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-140页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141页 |
