| 致谢 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-17页 |
| ·CTX-M 型超广谱β-内酰胺酶及其基因环境概述 | 第10-14页 |
| ·CTX-M 型ESBLs 的发现 | 第10页 |
| ·CTX-M 型ESBLs 的基本概况 | 第10-11页 |
| ·CTX-M 型ESBLs 的生化特性与产酶菌的耐药性 | 第11-12页 |
| ·CTX-M 型ESBLs 的流行病学 | 第12页 |
| ·CTX-M 型ESBLs 基因可在质粒间、质粒和染色体间转移 | 第12页 |
| ·CTX-M 型 ESBLs 的转位因子及基因转移的遗传环境 | 第12-14页 |
| ·对产CTX-M 型ESBLs 菌株的治疗措施 | 第14页 |
| ·β-内酰胺酶动力学概述 | 第14-17页 |
| ·β-内酰胺酶动力学参数 | 第14-15页 |
| ·β-内酰胺酶动力学性质 | 第15-16页 |
| ·β-内酰胺酶抑制动力学 | 第16-17页 |
| 引言 | 第17-18页 |
| 第一章 鸡源肺炎克雷伯菌产β-内酰胺酶的基因型检测 | 第18-29页 |
| 1 材料与方法 | 第18-23页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·方法 | 第19-23页 |
| ·培养基及平板的准备 | 第19-20页 |
| ·临床分离菌的分离培养 | 第20页 |
| ·纯培养细菌的生化鉴定 | 第20页 |
| ·药液、细菌菌液及试剂的配制 | 第20页 |
| ·药物敏感性测定 | 第20-21页 |
| ·β-内酰胺酶的基因型检测 | 第21-22页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第22页 |
| ·目的片断的克隆 | 第22-23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-27页 |
| ·临床分离菌的分离培养结果 | 第23页 |
| ·临床分离菌的生化鉴定结果 | 第23页 |
| ·药物敏感性测定结果 | 第23-24页 |
| ·β-内酰胺酶基因PCR 扩增结果 | 第24-26页 |
| ·重组质粒的酶切结果分析 | 第26页 |
| ·测序结果及基因亚型分析 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| ·细菌分离鉴定 | 第27页 |
| ·细菌对药物的敏感性测定 | 第27-28页 |
| ·β-内酰胺酶基因型检测 | 第28-29页 |
| 第二章 CTX-M-14 型ESBL 基因的基因环境研究 | 第29-38页 |
| 1 材料与方法 | 第29-31页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-31页 |
| ·CTX-M-14 型 ESBL 基因的质粒接合传递实验 | 第30页 |
| ·CTX-M-14 型ESBL 的基因环境 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-35页 |
| ·质粒接合传递试验结果分析 | 第31-32页 |
| ·接合子质粒及PBR322 载体双酶切结果分析 | 第32页 |
| ·阳性转化子双酶切鉴定结果分析 | 第32页 |
| ·耐药表型的测定结果分析 | 第32-33页 |
| ·转化子核苷酸序列测定结果分析 | 第33-34页 |
| ·含CTX-M-14 型ESBL 的基因上下游分析 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-38页 |
| ·质粒接合试验 | 第35页 |
| ·耐药表型的测定 | 第35-36页 |
| ·含CTX-M-14 型ESBL 的基因环境 | 第36-38页 |
| 第三章 TEM-57 型β-内酰胺酶的酶特性研究 | 第38-43页 |
| 1 材料与方法 | 第38-40页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-40页 |
| ·克隆表达菌 F4 的大量诱导表达及 β-内酰胺酶提取 | 第39页 |
| ·β-内酰胺类抗生素吸收波长测定与确定 | 第39页 |
| ·TEM-57 型β-内酰胺酶对β-内酰胺类抗生素的水解试验 | 第39页 |
| ·酶抑制剂的抑酶保护试验 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-41页 |
| ·TEM-57 型β-内酰胺酶对β-内酰胺类抗生素的水解试验结果 | 第40页 |
| ·酶抑制剂的抑酶保护试验结果 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| ·TEM-57 型β-内酰胺酶 | 第41页 |
| ·TEM-57 型β-内酰胺酶的水解试验 | 第41页 |
| ·酶抑制剂的抑酶试验 | 第41-43页 |
| 全文结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| Abstract | 第51-52页 |
