| 缩略词表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-11页 |
| Abstract | 第11-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一部分 肿瘤性骨软化症的临床资料分析 | 第18-40页 |
| 研究对象和方法 | 第18-21页 |
| 一、研究对象 | 第18页 |
| 二、研究方法 | 第18-21页 |
| 结果 | 第21-36页 |
| 一、TIO患者的临床情况 | 第21-26页 |
| 二、TIO肿瘤病理情况 | 第26-31页 |
| 三、术后血磷恢复情况 | 第31-33页 |
| 四、术后随访 | 第33-36页 |
| 讨论 | 第36-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 第二部分 肿瘤性骨软化症的组织病理学研究 | 第40-75页 |
| 研究对象和方法 | 第40-47页 |
| 一、研究对象 | 第40-41页 |
| 二、实验仪器设备与耗材 | 第41-45页 |
| 三、研究方法 | 第45-46页 |
| 四、结果判断 | 第46-47页 |
| 结果 | 第47-67页 |
| 一、TIO患者及对照组患者的临床资料 | 第47页 |
| 二、组织形态学 | 第47-51页 |
| 三、免疫组化结果 | 第51-67页 |
| (一) 骨分化过程中的标记分子在肿瘤性骨软化肿瘤组织及对照组织中的表达 | 第51-63页 |
| (二) 肿瘤中血管标记分子CD31的表达 | 第63-64页 |
| (三) 特殊类型的肿瘤性骨软化 | 第64-67页 |
| 讨论 | 第67-74页 |
| (一) FGF23 | 第69页 |
| (二) MEPE | 第69-70页 |
| (三) Cbfa1/Runx2 | 第70-71页 |
| (四) 碱性磷酸酶(ALP) | 第71页 |
| (五) 骨钙素(osteocalcin,OC) | 第71-72页 |
| (六) DMP1 | 第72页 |
| (七) CBFA1,ALP,OC,DMP1,MEPE,FGF23共同表达 | 第72-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 附录一 不同性别、年龄磷廓清指数(TmP/GFR) | 第80-81页 |
| 附录二 TIO患者肿瘤部位及组织来源 | 第81-82页 |
| 附录三 患者骨折情况 | 第82-83页 |
| 附录四 TIO患者的免疫组化结果 | 第83-85页 |
| Review FGF23 and phosphate wasting disorders | 第85-109页 |
| Abstract | 第85页 |
| Introduction | 第85-86页 |
| Phosphate homeostasis | 第86-87页 |
| FGF23 and phosphate regulation | 第87-91页 |
| The discovery of FGF23 | 第87-88页 |
| The structure of FGF23 | 第88-89页 |
| Regulation of FGF23 | 第89页 |
| FGF23 mode of action as a phosphatonin | 第89-91页 |
| High FGF23 and disorders with abnormal phosphate metabolism | 第91-101页 |
| XLH | 第92-93页 |
| ADHR | 第93-94页 |
| ARHR | 第94-95页 |
| CURRENT AND FUTURE TREATMENTS IN HYPOPHOSPHATEMIC RICKETS | 第95-96页 |
| Tumor-induced osteomalacia(TIO) | 第96-98页 |
| Fibrous dysplasia(FD)/McCune Albright Syndrome | 第98-99页 |
| Neurofibromatosis(NF) | 第99页 |
| Linear nevus sebaceous syndrome(LNSS) | 第99-100页 |
| Osteoglophonicdysplasia(OGD) | 第100页 |
| Hypophosphatemic rickets and hyperparathyroidism(HRHPT) | 第100-101页 |
| Conclusion | 第101-102页 |
| Reference | 第102-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
