| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 缩略词 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| ·磷营养的概述 | 第10-11页 |
| ·磷的吸收和转运 | 第11-14页 |
| ·磷吸收相关蛋白的研究 | 第11-13页 |
| ·磷转运体调控的研究 | 第13-14页 |
| ·磷运输蛋白的研究 | 第14页 |
| ·植物对低磷胁迫的形态及生理响应 | 第14-16页 |
| ·改变根系的形态结构 | 第14-15页 |
| ·诱导花青素的积累 | 第15页 |
| ·增加磷酸酶的分泌 | 第15页 |
| ·改变质膜的成分构成 | 第15-16页 |
| ·植物低磷胁迫响应的分子调节 | 第16-18页 |
| ·MYB家族转录因子 | 第16-17页 |
| ·WRKY家族转录因子 | 第17页 |
| ·bHLH(basic helix-loop-helix)家族转录因子 | 第17-18页 |
| ·锌指结构转录因子 | 第18页 |
| ·磷信号的传导 | 第18-22页 |
| ·植物对磷信号的感知 | 第18-19页 |
| ·磷信号中的信号分子 | 第19-22页 |
| ·MAPK级联信号系统 | 第22-25页 |
| ·MAPKKKs的特点 | 第23页 |
| ·MAPKKs的特点 | 第23-24页 |
| ·MAPKs的特点 | 第24-25页 |
| ·植物中MAPK级联信号系统的研究 | 第25-27页 |
| ·MAPK级联信号系统响应干旱、盐、冷及渗透胁迫 | 第25-26页 |
| ·MAPK级联信号系统调控乙烯的合成及信号途径 | 第26页 |
| ·MAPK级联信号系统调控植保素Camalexin的合成 | 第26-27页 |
| ·本研究目的和意义 | 第27-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-36页 |
| ·实验材料及试剂 | 第28-29页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·载体与菌株 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-36页 |
| ·植物材料的培养及处理 | 第29-30页 |
| ·植物材料的鉴定 | 第30-32页 |
| ·重组蛋白的构建 | 第32页 |
| ·重组蛋白的表达及纯化 | 第32-33页 |
| ·体外磷酸化实验 | 第33页 |
| ·胶内激酶活性分析 | 第33页 |
| ·花青素含量测定 | 第33-34页 |
| ·磷含量测定 | 第34页 |
| ·磷吸收实验 | 第34页 |
| ·实时定量PCR(Q-PCR) | 第34-36页 |
| 第三章 结果与分析 | 第36-55页 |
| ·低磷胁迫激活MPK3和MPK6 | 第36-37页 |
| ·磷吸收过程需要MPK3和MPK6 | 第37-39页 |
| ·MKK9-MPK3/MPK6的激活使磷含量增加并减少低磷下花青素的积累 | 第39-45页 |
| ·MKK9-MPK3/MPK6的激活增强磷的吸收 | 第45-47页 |
| ·MKK9-MPK3/MPK6的激活调控磷响应基因的表达 | 第47-50页 |
| ·MKK9-MPK3/MPK6对花青素积累和磷含量的调控不依赖于乙烯 | 第50-51页 |
| ·WRKY75在MKK9-MPK3/MPK6对磷相关响应的调控中是必需的 | 第51-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-61页 |
| ·MPK3和MPK6参与拟南芥对低磷胁迫的响应 | 第55-56页 |
| ·MPK3和MPK6对幼苗根部形态结构的调控 | 第56-57页 |
| ·MKK9-MPK3/MPK6对磷响应的调节不依赖于乙烯和Camalexin | 第57-58页 |
| ·MKK9-MPK3/MPK6对WRKY75的调控为转录水平 | 第58页 |
| ·PHR1在MKK9-MPK3/MPK6对磷含量的调控中不是必需的 | 第58-61页 |
| 第五章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简历 | 第77页 |
