| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第7-11页 |
| 第一章 文章综述 | 第11-28页 |
| ·ABA信号分子机制 | 第11-14页 |
| ·ABA的合成和代谢 | 第11-12页 |
| ·ABA的运输 | 第12-13页 |
| ·ABA的信号 | 第13-14页 |
| ·线粒体和PPR蛋白的研究进展 | 第14-18页 |
| ·线粒体电子传递链 | 第14-15页 |
| ·线粒体ROS的产生和清除 | 第15-16页 |
| ·PPR蛋白参与调控线粒体的研究进展 | 第16-18页 |
| ·根的结构及调控因子 | 第18-23页 |
| ·根尖分生组织旳结构 | 第18-19页 |
| ·CLE40-ACR4-WOX5信号途径调控根尖分生组织 | 第19-21页 |
| ·PLT信号途径调控根尖分生组织发育 | 第21-22页 |
| ·SCR/SHR信号途径调控根尖分生组织发育 | 第22-23页 |
| ·Auxin、ABA和ROS等各种信号的交叉调节根尖分生组织 | 第23-27页 |
| ·Auxin信号调节根尖分生组织 | 第23-24页 |
| ·ABA信号调节根尖分生组织 | 第24-26页 |
| ·氧化还原信号调节根尖分生组织 | 第26-27页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第28-51页 |
| ·主要实验材料 | 第28-30页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| ·实验试剂 | 第29页 |
| ·菌类材料及载体 | 第29-30页 |
| ·植物的培养 | 第30页 |
| ·培养基的配制 | 第30页 |
| ·种子消毒和幼苗的培养 | 第30页 |
| ·温室培养 | 第30页 |
| ·abo8-1突变体的筛选 | 第30-31页 |
| ·图位克隆 | 第31-33页 |
| ·植物DNA提取 | 第31页 |
| ·图位克隆 | 第31-32页 |
| ·ABO8精细定位引物 | 第32-33页 |
| ·突变体的鉴定 | 第33-34页 |
| ·载体构建 | 第34-38页 |
| ·载体构建方案 | 第34页 |
| ·PCR扩增目的片段 | 第34-35页 |
| ·回收、酶切和连接 | 第35-36页 |
| ·制备大肠杆菌感受态 | 第36-37页 |
| ·转化大肠杆菌 | 第37页 |
| ·菌落PCR | 第37-38页 |
| ·质粒提取 | 第38页 |
| ·农杆菌介导的拟南芥转化 | 第38-40页 |
| ·制备农杆菌热击感受态 | 第38-39页 |
| ·质粒转化农杆菌感受态 | 第39页 |
| ·农杆菌转染拟南芥 | 第39-40页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第40页 |
| ·植物RNA提取 | 第40-41页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第41-43页 |
| ·mRNA的反转录 | 第41-42页 |
| ·实时荧光定量PCR反应 | 第42页 |
| ·本文使用的实时荧光定量PCR引物 | 第42-43页 |
| ·Northern blot | 第43-46页 |
| ·RNA的电泳 | 第43-44页 |
| ·转膜 | 第44-45页 |
| ·杂交 | 第45页 |
| ·洗膜和显影 | 第45-46页 |
| ·本文所使用的探针引物 | 第46页 |
| ·种子萌发实验 | 第46页 |
| ·相对根生长 | 第46页 |
| ·线粒体定位 | 第46-47页 |
| ·拟南芥根系结构的显微镜观察 | 第47-48页 |
| ·GUS基因表达的组织化学检测 | 第48-49页 |
| ·根尖ROS的染色 | 第49-50页 |
| ·各种Marker基因的荧光共聚焦显微镜观察 | 第50-51页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第51-80页 |
| ·ABA敏感突变体abo8-1(ABA overly sensitive 8)的获得 | 第51页 |
| ·abo8突变体对ABA敏感 | 第51-53页 |
| ·abo8的基因克隆及互补 | 第53-56页 |
| ·AB08编码一个定位在线粒体的PPR蛋白 | 第56-57页 |
| ·AB08主要在主根尖和侧根尖表达 | 第57-58页 |
| ·AB08参与线粒体复合体Ⅰ的nad4亚基mRNA的剪接 | 第58-60页 |
| ·abo8根尖ROS的含量升高 | 第60-62页 |
| ·ABA抑制根尖分生组织的活性 | 第62-67页 |
| ·GSH可以部分恢复abo8突变体ABA敏感的表型 | 第67-71页 |
| ·abo8根尖生长素的响应下降可以被GSH部分恢复 | 第71-74页 |
| ·abo8突变降低了PLT基因的表达 | 第74-75页 |
| ·plt突变体对ABA敏感 | 第75-78页 |
| ·诱导PLT2的表达,可以恢复ABA对分生区的抑制 | 第78-80页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第80-85页 |
| ·结果讨论 | 第80-82页 |
| ·AB08参与线粒体mRNA的剪接 | 第80-81页 |
| ·ABA与ROS | 第81页 |
| ·ROS的积累造成根尖生长素积累或信号降低 | 第81-82页 |
| ·ABA和ROS通过下调PLT的表达抑制分生区活性 | 第82页 |
| ·结论 | 第82-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 作者简历 | 第93页 |
