| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 目录 | 第11-14页 |
| Contents | 第14-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-27页 |
| ·引言 | 第17页 |
| ·家蚕基因组研究概况 | 第17-18页 |
| ·家蚕眠性的研究背景及进展 | 第18-20页 |
| ·家蚕的就眠蜕皮与眠性 | 第18页 |
| ·国内、外对三眠蚕的研究现状与发展趋势 | 第18-20页 |
| ·眠性基因的研究 | 第18页 |
| ·影响家蚕眠性因素的研究 | 第18-19页 |
| ·三眠蚕的利用及育种研究 | 第19-20页 |
| ·DNA 分子标记技术 | 第20-22页 |
| ·限制性片段长度多态性分子标记 | 第20页 |
| ·随机扩增多态性分子标记 | 第20-21页 |
| ·简单重复序列多态性分子标记 | 第21页 |
| ·扩增片段长度多态性分子标记 | 第21-22页 |
| ·单核苷酸多态性分子标记 | 第22页 |
| ·高分辨率熔解曲线分析技术 | 第22-23页 |
| ·HRM 分析技术原理 | 第22-23页 |
| ·HRM 分析技术的应用 | 第23页 |
| ·功能基因研究技术 | 第23-25页 |
| ·RACE | 第24页 |
| ·实时荧光定量 PCR 技术 | 第24页 |
| ·生物信息学分析 | 第24页 |
| ·RNAi | 第24-25页 |
| ·本课题的研究内容、方法及目的 | 第25-27页 |
| 第2章 仪器设备、药品试剂和技术方法 | 第27-31页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第27页 |
| ·主要实验试剂和药品 | 第27-29页 |
| ·主要试剂和试剂盒 | 第27页 |
| ·常用溶液及缓冲液的配制 | 第27-28页 |
| ·培养基的配制 | 第28-29页 |
| ·通用实验方法和技术 | 第29-31页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞制备 | 第29页 |
| ·PCR 产物的回收及连接 | 第29页 |
| ·质粒转化、鉴定 | 第29页 |
| ·RNA 的提取 | 第29-31页 |
| 第3章 基于高分辨率熔解分析（HRM）技术的家蚕眠性主基因的 SSR 定位 | 第31-41页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·材料与方法 | 第31-34页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·亲本 | 第31页 |
| ·定位群体构建 | 第31-32页 |
| ·方法 | 第32-34页 |
| ·DNA 提取 | 第32页 |
| ·DNA 浓度测定 | 第32页 |
| ·第 6 连锁群 SSR 标记搜索 | 第32页 |
| ·应用高分辨率熔解分析（HRM）技术筛选多态性引物 | 第32-33页 |
| ·基于 HRM 技术的的 M 基因定位分析 | 第33页 |
| ·多态性标记在 BC1M 定位群体中的基因型分析和作图 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-38页 |
| ·HRM 技术用于 SSR 分子标记基因型鉴定的方法学研究 | 第34-36页 |
| ·利用 HRM 分析技术筛选具有多态性的 SSR 分子标记 | 第36页 |
| ·家蚕 M 基因的初步定位 | 第36-37页 |
| ·家蚕 M 基因的精细定位 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| 第4章 家蚕眠性候选基因的克隆 | 第41-53页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·材料与方法 | 第41-44页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-44页 |
| ·家蚕总 RNA 提取 | 第41-42页 |
| ·3 ’RACE | 第42-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-50页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第44页 |
| ·候选基因的 3’RACE | 第44-50页 |
| ·基因 BGIBMGA006391-TA，BGIBMGA006392-TA 的 3’RACE | 第44-46页 |
| ·基因 BGIBMGA006393-TA 的 3’RACE | 第46-47页 |
| ·基因 BGIBMGA006394-TA 的 3’RACE | 第47-50页 |
| ·讨论 | 第50-53页 |
| 第5章 家蚕眠性候选基因的表达分析 | 第53-65页 |
| ·引言 | 第53页 |
| ·材料与方法 | 第53-56页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-56页 |
| ·家蚕总 RNA 提取 | 第53页 |
| ·实时荧光定量 PCR 引物设计与验证 | 第53-54页 |
| ·反转录 | 第54-55页 |
| ·实时荧光定量 PCR | 第55-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-62页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第56页 |
| ·实时荧光定量 PCR 引物验证 | 第56-58页 |
| ·实时荧光定量 PCR | 第58-62页 |
| ·基因 006391,006392 | 第58-60页 |
| ·基因 006393 | 第60-61页 |
| ·基因 006394 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-65页 |
| 结论与展望 | 第65-69页 |
| 1 本课题的总结 | 第65-67页 |
| 2 展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
