| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-23页 |
| ·艾滋病及其治疗药物的简介 | 第10-11页 |
| ·依非韦伦的概述 | 第11页 |
| ·依非韦伦的合成路线 | 第11-16页 |
| ·依非韦伦杂质 2a 的合成 | 第16-17页 |
| ·本课题的研究目的和意义 | 第17-18页 |
| ·本课题的研究内容 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 抗病毒药物依非韦伦的工艺研究 | 第23-44页 |
| ·仪器和试剂 | 第23-25页 |
| ·实验部分 | 第25-42页 |
| ·N-(4’-甲氧苄基)-4-氯-(三氟乙酰基)苯胺(8)的合成 | 第25-27页 |
| ·(S)-5-氯-α-环丙炔基-2-[(4’-甲氧苄基)胺基]-α-三氟甲基苯甲醇(9)的合成 | 第27-33页 |
| ·(S)-5-氯-α-环丙炔基-2-胺基-α-(三氟甲基)苯甲醇(12)的合成 | 第33-35页 |
| ·(S)-6-氯-4-(环丙基乙炔基)-1,4-氢-4-(三氟甲基)-2H-3,1-氧氮杂萘-2-酮(1)的合成 | 第35-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 第三章 依非韦伦杂质 2a 及其类似物的合成 | 第44-53页 |
| ·仪器和试剂 | 第45-46页 |
| ·实验部分 | 第46-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-51页 |
| ·化合物 2a 的表征 | 第48-49页 |
| ·工艺优化 | 第49页 |
| ·氯化铜催化生成 2a 的反应机理 | 第49-50页 |
| ·化合物 2a-2h 的合成情况 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 第四章 3-卤代-4-三氟甲基喹啉的合成 | 第53-64页 |
| ·仪器和试剂 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-57页 |
| ·2-环丙基-3,6-二氯-4-三氟甲基喹啉(3a)的制备 | 第55-56页 |
| ·3b~3h 的制备 | 第56-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-61页 |
| ·化合物 3a 的表征 | 第57-58页 |
| ·化合物 3a 的工艺优化 | 第58-59页 |
| ·氯化亚铜生成 3a 的反应机理 | 第59-60页 |
| ·化合物 3a-3h 的合成情况 | 第60-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第五章 全文总结 | 第64-66页 |
| ·实验结论 | 第64-65页 |
| ·展望 | 第65-66页 |
| 综述 | 第66-82页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 附录 | 第82-106页 |
| 个人简介 | 第106页 |
| 读学位期间发表的学术论文目录 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
