| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-17页 |
| ·前言 | 第13页 |
| ·雌激素受体(ER)的研究进展 | 第13-15页 |
| ·雌激素膜受体(GPR30)的概述 | 第13-14页 |
| ·ERα的概述 | 第14-15页 |
| ·GPR30和ERα之间存在的联系 | 第15页 |
| ·雌激素受体与环境内分泌干扰物的关系 | 第15-16页 |
| ·试验材料的选择 | 第16页 |
| ·本文研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 大鳞副泥鳅GPR30基因全长的克隆与表达 | 第17-33页 |
| ·前言 | 第17页 |
| ·材料试剂 | 第17-18页 |
| ·实验器材 | 第17-18页 |
| ·实验试剂 | 第18页 |
| ·实验溶液和配制方法 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-26页 |
| ·总RNA的提取 | 第18-19页 |
| ·大鳞副泥鳅GPR30部分克隆 | 第19-20页 |
| ·GPR30基因3’,5’末端序列的快速扩增 | 第20-23页 |
| ·纯化回收 | 第23页 |
| ·连接实验 | 第23-24页 |
| ·转化过程 | 第24页 |
| ·阳性克隆的选择 | 第24-25页 |
| ·测序及生物信息学分析 | 第25页 |
| ·实时定量PCR检测GPR30基因的组织表达 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-31页 |
| ·总RNA的检测 | 第26-27页 |
| ·大鳞副泥鳅GPR30基因的克隆 | 第27页 |
| ·大鳞副泥鳅GPR30基因全长cDNA的序列分析 | 第27-30页 |
| ·大鳞副泥鳅GPR30系统发育分析 | 第30页 |
| ·大鳞副泥鳅GPR30基因的组织表达结果及分析 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| ·GPR30基因结构与功能之间的关系 | 第31-32页 |
| ·GPR30基因组织分布与功能之间的关系 | 第32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第三章 EE2对大鳞副泥鳅幼鱼暴露后GPR30基因表达的影响 | 第33-37页 |
| ·前言 | 第33页 |
| ·材料与试剂 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·实验用鱼 | 第33页 |
| ·EDCs暴露实验 | 第33页 |
| ·实验技术 | 第33-34页 |
| ·大鳞副泥鳅总RNA的提取及其反转录 | 第33-34页 |
| ·实时定量PCR | 第34页 |
| ·数据分析 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 附录 | 第41-44页 |
| 缩略词 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |