| 第一章摘要 | 第1-7页 |
| Abstract 1 | 第7-10页 |
| 第二章摘要 | 第10-12页 |
| Abstract 2 | 第12-16页 |
| 第一章 端粒酶介导的人类胚胎干细胞(HESCs)端粒延长 | 第16-72页 |
| ·绪论 | 第16-20页 |
| ·材料与方法 | 第20-36页 |
| ·细胞培养基 | 第20页 |
| ·质粒和细菌 | 第20-21页 |
| ·试剂和耗材 | 第21页 |
| ·仪器设备 | 第21页 |
| ·细胞培养 | 第21-23页 |
| ·制备中期染色体 | 第23页 |
| ·定量荧光原位杂交(Q-FISH) | 第23-26页 |
| ·端粒姐妹染色体交换 | 第26页 |
| ·APB小体的检测 | 第26-27页 |
| ·端粒限制性片段分析(TRF) | 第27-28页 |
| ·shRNA慢病毒载体的构建 | 第28-30页 |
| ·慢病毒颗粒的包装 | 第30页 |
| ·实时定量(REAL-time)PCR | 第30-32页 |
| ·Western blot分析 | 第32页 |
| ·端粒组蛋白甲基化染色 | 第32-33页 |
| ·畸胎瘤形成实验 | 第33页 |
| ·端粒酶活性检测 | 第33-34页 |
| ·免疫共沉淀 | 第34-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-69页 |
| ·人类胚胎干细胞培养早期伴随端粒延长 | 第36-41页 |
| ·端粒酶介导早期培养的胚胎干细胞端粒延长 | 第41-49页 |
| ·Wnt-β-catenin信号通路参与端粒酶表达的调节 | 第49-51页 |
| ·端粒重组不是人类胚胎干细胞早期培养中端粒延长的主要机制 | 第51-55页 |
| ·端粒结合蛋白增加和组蛋白去甲基化伴随端粒延长 | 第55-60页 |
| ·人类胚胎干细胞端粒长度分布区间统计 | 第60-62页 |
| ·端粒延长与多能性 | 第62-66页 |
| ·端粒异常预示干细胞基因组不稳定 | 第66-69页 |
| ·讨论 | 第69-71页 |
| ·结论 | 第71-72页 |
| 第二章 HER2转基因小鼠病理改变的研究 | 第72-79页 |
| ·绪论 | 第72-73页 |
| ·材料与方法 | 第73-75页 |
| ·HER2转基因小鼠 | 第73页 |
| ·抗体和试剂 | 第73页 |
| ·主要仪器 | 第73页 |
| ·实时定量PCR检测mRNA水平表达差异 | 第73-74页 |
| ·免疫组织化学 | 第74页 |
| ·免疫组化染色 | 第74-75页 |
| ·结果 | 第75-78页 |
| ·讨论 | 第78页 |
| ·结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 综述 | 第84-94页 |
| 参考文献 | 第91-94页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果目录 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
