市场背景下药品行业监管的法律规制

论文摘要	第1-6页
Abstract	第6-12页
引言	第12-14页
一、 我国药品行业市场监管的现状及问题	第14-24页
（一） 我国药品行业市场监管的现状	第14-16页
（二） 我国药品行业市场监管存在的问题	第16-24页
1． 药品监管主体职权不明确	第17-18页
2． 药品行业监管依据不健全	第18-20页
3． 药品行业市场监管法律监督力度不够	第20-21页
4． 药品行业市场监管人员素质不高	第21页
5． 对“医药代表”的监管不到位	第21-24页
二、 国外药品行业市场监管的比较分析	第24-30页
（一） 大陆法系药品行业市场监管	第24-25页
1． 日本药品监管体制	第24-25页
2． 德国药品监管体制	第25页
（二） 英美法系药品行业市场监管	第25-27页
1． 美国药品监管体制	第25-27页
2． 英国药品监管体制	第27页
（三） 国外药品行业市场监管体制对我国的启示	第27-30页
三、 完善我国药品行业市场监管的构想	第30-40页
（一） 转变监管体制，完善监管机构	第31-32页
（二） 强化监管依据，健全法律体系	第32-34页
（三） 规范监管程序，注重监管透明化	第34页
（四） 加大监管监督力度，确立责任追究制度	第34-37页
（五） 加强依法监管意识，提高监管人员素质	第37-40页
结论	第40-41页
参考文献	第41-43页
后记	第43页