致谢 | 第1-11页 |
缩写词(Abbreviation) | 第11-13页 |
氣基酸简写符号(Amino acid abbreviation) | 第13-14页 |
摘要 | 第14-16页 |
Abstract | 第16-18页 |
0 引言 | 第18-20页 |
1 文献综述 | 第20-38页 |
·ABA的性质与功能 | 第20-24页 |
·ABA的性质 | 第20-21页 |
·ABA的生理功能 | 第21-24页 |
·ABA对植物生长发育的调控 | 第22-23页 |
·ABA调节植物的抗逆性 | 第23-24页 |
·植物A类PP2C的研究进展 | 第24-29页 |
·PP2C的性质与结构特点 | 第25-26页 |
·植物A类PP2C参与ABA信号途径 | 第26-28页 |
·植物A类PP2C的进化 | 第28-29页 |
·植物ABA信号转导途径的研究进展 | 第29-38页 |
·ABA信号转导途径中的核心组份 | 第29-32页 |
·ABA受体——PYR/PYL/RCAR蛋白 | 第29-31页 |
·ABA信号转导的正调控因子——SNF1相关蛋白激酶2 | 第31-32页 |
·ABA信号识别与转导的核心途径 | 第32-38页 |
·A类PP2C对SnRK2活性的抑制 | 第32-33页 |
·ABA结合PYR/PYL/RCAR蛋白的结构机制 | 第33页 |
·PYR/PYL/RCAR蛋白对A类PP2C活性的抑制 | 第33-35页 |
·PYR/PYL/RCAR-PP2C-SnRK2复合体介导的ABA信号调控网络 | 第35-38页 |
2 白菜BcABI1基因的分离及其序列分析 | 第38-54页 |
·材料与方法 | 第38-46页 |
·实验材料与主要试剂 | 第38-39页 |
·基因组DNA的提取 | 第39-40页 |
·RNA的提取与检测 | 第40-42页 |
·白菜RNA的提取 | 第40-41页 |
·RNA甲醛变性琼脂糖凝胶电泳检测 | 第41-42页 |
·cDNA的合成 | 第42页 |
·PCR扩增基因全长 | 第42-43页 |
·同源克隆 | 第42-43页 |
·UTR序列的扩增 | 第43页 |
·cDNA及DNA测序 | 第43-45页 |
·基因及蛋白质特征分析 | 第45-46页 |
·结果与分析 | 第46-53页 |
·RNA的提取与cDNA合成 | 第46页 |
·基因全长cDNA和DNA序列的获得 | 第46-47页 |
·BcABI1核苷酸序列分析 | 第47-50页 |
·BcABI1结构特征预测分析 | 第50-53页 |
·讨论 | 第53-54页 |
3 十字花科植物ABI1同源基因的克隆及系统进化分析 | 第54-70页 |
·材料与方法 | 第54-57页 |
·实验材料 | 第54-56页 |
·十字花科植物ABI1同源基因的克隆及测序 | 第56页 |
·ABI1同源基因序列差异分析和系统进化分析 | 第56-57页 |
·结果与分析 | 第57-68页 |
·十字花科植物ABI1基因序列的获得 | 第57页 |
·十字花科植物ABI1基因的序列特征分析 | 第57-58页 |
·十字花科植物ABI1基因核苷酸序列比对及进化关系分析 | 第58-68页 |
·讨论 | 第68-70页 |
4 BcABI1的时空表达特征分析 | 第70-80页 |
·材料与方法 | 第70-72页 |
·实验材料 | 第70页 |
·实时定量PCR的方法 | 第70-71页 |
·白菜幼苗的胁迫处理 | 第71-72页 |
·ABA处理 | 第71页 |
·创伤处理 | 第71页 |
·盐溶液处理 | 第71-72页 |
·核盘菌和灰霉菌侵染叶片处理 | 第72页 |
·结果与分析 | 第72-78页 |
·BcABI1在白菜不同器官中的表达特征分析 | 第72-73页 |
·BcABI1在不同胁迫处理中的表达模式分析 | 第73-78页 |
·BcABI1在ABA处理下的表达模式分析 | 第73-74页 |
·BcABI1在创伤处理中的表达特征分析 | 第74-75页 |
·BcABI1在盐溶液处理中的表达模式分析 | 第75-76页 |
·核盘菌和灰霉菌侵染处理白菜幼苗的结果分析 | 第76-78页 |
·讨论 | 第78-80页 |
结论 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-92页 |
攻读硕士学位期间发表的文章 | 第92页 |