| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| ·前言 | 第12-13页 |
| ·苯乙酮的主要性质和用途 | 第13-14页 |
| ·苯乙酮的理化性质 | 第13-14页 |
| ·苯乙酮的用途 | 第14页 |
| ·苯乙酮的一般制备方法 | 第14-15页 |
| ·乙苯制苯乙酮的研究意义 | 第15页 |
| ·目前乙苯氧化催化剂的研究进展 | 第15-18页 |
| ·钒基催化剂 | 第15页 |
| ·分子筛催化剂 | 第15-16页 |
| ·过渡金属化合物催化剂 | 第16页 |
| ·过渡金属络合物催化剂 | 第16页 |
| ·金属卟啉化合物催化剂 | 第16-17页 |
| ·金属酞菁化合物催化剂 | 第17页 |
| ·金属簇化合物催化剂 | 第17页 |
| ·杂多化合物催化剂 | 第17-18页 |
| ·其他催化剂 | 第18页 |
| ·杂多酸的催化性能及其应用 | 第18-24页 |
| ·杂多酸的定义和结构 | 第18-20页 |
| ·杂多酸的性质 | 第20页 |
| ·负载型杂多酸(盐)化合物的催化应用 | 第20-23页 |
| ·杂多酸催化剂的工业化应用 | 第23页 |
| ·杂多酸的研究现状与展望 | 第23-24页 |
| ·本章总结 | 第24-25页 |
| ·论文工作设想 | 第25-26页 |
| 第二章 Dawson型杂多酸(盐)催化剂的合成及表征 | 第26-33页 |
| ·前言 | 第26页 |
| ·杂多酸常用的制备方法 | 第26-28页 |
| ·水溶液中杂多酸的制备方法 | 第27-28页 |
| ·非水溶液中杂多酸的制备方法 | 第28页 |
| ·实验部分 | 第28-32页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第28-29页 |
| ·杂多酸钴盐的合成 | 第29-30页 |
| ·Dawson型杂多化合物的结构表征 | 第30-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 固载化杂多酸钴盐催化氧化乙苯制备苯乙酮 | 第33-51页 |
| ·前言 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-38页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第34-36页 |
| ·负载型杂多酸盐催化剂制备 | 第36-37页 |
| ·催化剂的表征 | 第37页 |
| ·乙苯氧化反应 | 第37页 |
| ·产品分析方法 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-49页 |
| ·催化剂的结构表征 | 第38-42页 |
| ·反应条件对乙苯氧化制备苯乙酮反应的影响 | 第42-47页 |
| ·反应机理探讨 | 第47页 |
| ·催化剂的重复利用 | 第47-48页 |
| ·本研究与相关研究结果进行对照 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-51页 |
| 第四章 Co_2(Cpyr)_4P_2Mo_(16)V_2O_(62)催化氧化对乙苯反应动力学研究 | 第51-63页 |
| ·前言 | 第51页 |
| ·多相催化反应动力学 | 第51-52页 |
| ·化学反应速率方程的表示方式 | 第51-52页 |
| ·反应级数的确定 | 第52页 |
| ·实验部分 | 第52-54页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第52-53页 |
| ·Co_2(Cpyr)_4P_2Mo_(16)V_2O_(62)催化剂的制备 | 第53-54页 |
| ·乙苯制苯乙酮动力学研究 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-61页 |
| ·催化剂用量对苯乙酮生成速率的影响 | 第54-56页 |
| ·底物乙苯用量对苯乙酮生成速率的影响 | 第56-57页 |
| ·氧化剂叔丁基过氧化氢用量对苯乙酮生成速率的影响 | 第57-59页 |
| ·反应温度的影响 | 第59-61页 |
| ·反应机理的研究及模型的建立 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第70页 |
