致谢 | 第1-7页 |
前言 | 第7-9页 |
摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
目录 | 第13-16页 |
第一章 文献综述 | 第16-25页 |
1 HSPs的分类 | 第16页 |
2 HSPs的特性与功能 | 第16-19页 |
·HSP40家族的特性 | 第16-17页 |
·HSP70家族的特性 | 第17-18页 |
·HSP90家族的特性 | 第18-19页 |
·HSPs的功能 | 第19页 |
3 HSPs与昆虫发育的关系 | 第19-21页 |
4 HSPs与昆虫耐热、耐寒性关系 | 第21-23页 |
·高温或低温能够诱导HSPs的表达 | 第21-22页 |
·HSPs的表达量与昆虫的耐热能力、耐寒能力正相关 | 第22-23页 |
5 HSPs与其他胁迫因子的关系 | 第23-24页 |
6 HSPs表达与寄生的关系 | 第24-25页 |
第二章 基本材料与方法 | 第25-29页 |
1 养虫设备 | 第25-26页 |
·全自动人工气候室 | 第25页 |
·智能人工气候箱 | 第25页 |
·养虫笼 | 第25页 |
·保蜂盒 | 第25页 |
·吸虫管 | 第25页 |
·养虫盒 | 第25-26页 |
·寄生盒 | 第26页 |
2 供试植物 | 第26页 |
3 供试昆虫 | 第26-27页 |
·虫源 | 第26页 |
·小菜蛾的饲养 | 第26页 |
·菜蛾盘绒茧蜂的饲养 | 第26-27页 |
·供实验用虫的选取 | 第27页 |
4 实验仪器及软件系统 | 第27-29页 |
·实验仪器 | 第27页 |
·软件系统 | 第27-28页 |
·常用实验试剂及配制 | 第28-29页 |
第三章 菜蛾盘绒茧蜂hsps的克隆及其序列分析 | 第29-51页 |
1 材料与方法 | 第29-38页 |
·供试昆虫 | 第29页 |
·总RNA的提取 | 第29页 |
·cDNA第一链的反转录合成 | 第29-30页 |
·RACE | 第30-35页 |
·PCR产物的纯化 | 第35-36页 |
·连接反应 | 第36页 |
·质粒DNA的转化 | 第36页 |
·转化子的鉴定和测序 | 第36页 |
·拼接序列 | 第36-37页 |
·ORF验证 | 第37页 |
·总DNA提取 | 第37页 |
·基因组DNA验证 | 第37-38页 |
·氨基酸序列的多序列比对 | 第38页 |
2 结果与分析 | 第38-49页 |
·Cvhsp40及预测蛋白序列分析 | 第38-39页 |
·Cvhsp70及预测蛋白序列分析 | 第39-40页 |
·Cvhsc70及预测蛋白序列分析 | 第40-41页 |
·Cvhsp90基因及预测蛋白序列分析 | 第41-49页 |
3 讨论 | 第49-51页 |
第四章 菜蛾盘绒茧蜂不同发育时期hsps的表达分析 | 第51-63页 |
1 材料与方法 | 第51-55页 |
·供试昆虫 | 第51页 |
·总RNA的提取 | 第51-52页 |
·cDNA的反转录合成 | 第52-53页 |
·PCR | 第53-54页 |
·标准曲线的建立 | 第54页 |
·荧光定量PCR | 第54页 |
·数据分析 | 第54-55页 |
2 结果与分析 | 第55-60页 |
·莱蛾盘绒茧蜂hsps荧光定量PCR引物标准曲线 | 第55-57页 |
·菜蛾盘绒茧蜂不同发育阶段4个hsps表达差异 | 第57-60页 |
3 讨论 | 第60-63页 |
第五章 菜蛾盘绒茧蜂及其寄主不同温度下hsps的表达分析 | 第63-93页 |
1 实验材料与方法 | 第63-65页 |
·供试昆虫 | 第63页 |
·小菜蛾总RNA的提取 | 第63页 |
·小菜蛾cDNA第一链的反转录合成 | 第63页 |
·小菜蛾hsps的PCR扩增 | 第63-64页 |
·小菜蛾hsps重组质粒的提取 | 第64页 |
·小菜蛾hsps标准曲线的建立 | 第64页 |
·供试昆虫的高温处理 | 第64-65页 |
·总RNA的提取 | 第65页 |
·cDNA第一链的反转录合成 | 第65页 |
·荧光定量PCR | 第65页 |
·数据统计分析 | 第65页 |
2 结果与分析 | 第65-91页 |
·小菜蛾hsps定量PCR引物标准曲线 | 第65-67页 |
·不同温度处理菜蛾盘绒茧蜂hsps的表达规律 | 第67-73页 |
·不同温度处理小菜蛾hsps的表达规律 | 第73-91页 |
3 讨论 | 第91-93页 |
第六章 总结 | 第93-95页 |
参考文献 | 第95-101页 |