| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-17页 |
| 符号说明 | 第17-18页 |
| 前言 | 第18-26页 |
| 1 概述 | 第18-24页 |
| ·人类肠道病毒概述 | 第18-19页 |
| ·人类肠道病毒分子生物学研究进展 | 第19-21页 |
| ·HEV-A所致疾病研究进展 | 第21-24页 |
| 2 研究目的与意义 | 第24-25页 |
| ·本研究的意义 | 第24页 |
| ·本研究的目的 | 第24-25页 |
| 3 本研究的技术路线 | 第25-26页 |
| 材料与方法 | 第26-39页 |
| 1 标本与资料来源 | 第26页 |
| ·标本来源 | 第26页 |
| ·资料来源 | 第26页 |
| 2 仪器、试剂与耗材 | 第26-30页 |
| ·细胞培养材料和主要仪器设备 | 第26-28页 |
| ·病毒分离与中和实验材料和主要仪器设备 | 第28-29页 |
| ·核酸提取与基因扩增材料和主要仪器设备 | 第29-30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳材料和主要仪器设备 | 第30页 |
| 3 细胞培养 | 第30-31页 |
| 4 病毒分离与血清型别鉴定 | 第31-32页 |
| ·病毒分离 | 第31页 |
| ·病毒血清学型别的鉴定 | 第31-32页 |
| 5 核酸提取、基因扩增及序列测定 | 第32-36页 |
| ·毒株的选择 | 第32页 |
| ·病毒核糖核酸(RNA)的提取 | 第32-33页 |
| ·逆转录-多聚酶链反应(Reverse Transcription-PCR,RT-PCR) | 第33-35页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第35页 |
| ·序列测定和核酸序列的提交 | 第35-36页 |
| 6 HEV-A山东地方株VP1区全基因数据库的建立与分析 | 第36-37页 |
| ·VP1区全基因数据库备选毒株的选择 | 第36页 |
| ·序列整理与数据库的建立 | 第36-37页 |
| ·序列比对与同源性分析 | 第37页 |
| ·序列的亲缘进化分析 | 第37页 |
| 7 质量控制 | 第37-39页 |
| ·实验室质量控制 | 第37页 |
| ·其他相关步骤质量控制 | 第37-39页 |
| 结果 | 第39-76页 |
| 1 HEV-A山东地方株的基因型分布 | 第39-42页 |
| ·HEV-A山东地方株的分布概况 | 第39-40页 |
| ·HEV-A山东地方株系统发生树 | 第40-42页 |
| 2 HEV-A山东地方株的遗传进化分析 | 第42-69页 |
| ·HEV-A山东地方株VP1区全基因数据库的建立 | 第42-43页 |
| ·CVA4山东地方株遗传进化分析 | 第43-47页 |
| ·CVA6山东地方株遗传进化分析 | 第47-52页 |
| ·CVA10山东地方株遗传进化分析 | 第52-56页 |
| ·CVA16山东地方株遗传进化分析 | 第56-62页 |
| ·EV71山东地方株遗传进化分析 | 第62-69页 |
| 3 HEV-A所致疾病的分子流行病学研究 | 第69-76页 |
| ·2007年临沂市手足口病暴发 | 第69-71页 |
| ·2008～2010年山东省HFMD流行情况 | 第71-76页 |
| 讨论 | 第76-85页 |
| 1 HEV-A山东地方株的基因型分布 | 第76-77页 |
| 2 HEV-A山东地方株主要基因型的遗传进化分析 | 第77-81页 |
| ·EV71山东地方株的遗传进化分析 | 第77-79页 |
| ·CVA16山东地方株的遗传进化分析 | 第79页 |
| ·HEV-A其他基因型山东地方株的遗传进化分析 | 第79-81页 |
| 3 HEV-A山东地方株遗传进化对其致病性和流行规律的影响 | 第81-83页 |
| 4 本研究的主要创新点和不足 | 第83-85页 |
| ·主要创新点 | 第83页 |
| ·主要不足 | 第83-85页 |
| 结论 | 第85-86页 |
| 附录、附图、附表 | 第86-108页 |
| 参考文献 | 第108-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第116-117页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第117页 |
