| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-19页 |
| ·大豆遗传转化方法 | 第8-11页 |
| ·农杆菌介导法 | 第8-9页 |
| ·基因枪法 | 第9-10页 |
| ·花粉管通道法 | 第10页 |
| ·其它几种大豆遗传转化方法 | 第10-11页 |
| ·农杆菌介导法转化的大豆再生体系 | 第11-13页 |
| ·大豆不定芽器官再生体系 | 第12-13页 |
| ·大豆体细胞胚胎再生体系 | 第13页 |
| ·原生质体再生体系 | 第13页 |
| ·农杆菌介导大豆遗传转化的影响因素 | 第13-16页 |
| ·大豆的基因型 | 第14页 |
| ·外植体 | 第14页 |
| ·农杆菌菌株 | 第14-15页 |
| ·酚类化合物 | 第15页 |
| ·抗氧化剂 | 第15页 |
| ·筛选剂及筛选策略 | 第15-16页 |
| ·植物抗草甘膦基因的研究和利用 | 第16-18页 |
| ·草甘膦作用机制 | 第16-17页 |
| ·抗草甘膦植物基因工程 | 第17页 |
| ·抗草甘膦作物的研究进展 | 第17-18页 |
| ·研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 大豆子叶节再生体系的优化 | 第19-30页 |
| ·材料与方法 | 第19-22页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·主要仪器、药品和试剂 | 第19-20页 |
| ·大豆组织培养条件及培养基 | 第20页 |
| ·大豆子叶节组织培养再生过程 | 第20-21页 |
| ·大豆子叶节再生体系的优化实验设计 | 第21-22页 |
| ·数据统计分析 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-27页 |
| ·基因型的筛选 | 第22-23页 |
| ·萌发培养基的确定 | 第23-24页 |
| ·苗龄的确定 | 第24-25页 |
| ·6-BA 对子叶节不定芽诱导的影响 | 第25页 |
| ·IBA 对不定芽生根的诱导作用 | 第25-26页 |
| ·大豆子叶节优化后的再生体系 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-30页 |
| ·基因型 | 第27-28页 |
| ·苗龄对不定芽诱导的影响 | 第28页 |
| ·6-BA 对不定芽诱导的影响 | 第28-29页 |
| ·IBA 对不定芽生根的影响 | 第29-30页 |
| 第三章 农杆菌介导的 EPSPS 基因遗传转化研究 | 第30-51页 |
| ·材料和方法 | 第30-37页 |
| ·植物材料与转化受体 | 第30页 |
| ·菌株和质粒 | 第30-31页 |
| ·主要药品、试剂及实验仪器 | 第31页 |
| ·农杆菌培养基保存、培养及侵染菌液制备 | 第31-32页 |
| ·大豆子叶节组织培养及遗传转化技术路线 | 第32-33页 |
| ·质粒及转基因再生植株 PCR 鉴定的方法 | 第33-35页 |
| ·草甘膦适宜筛选压力及头孢霉素(Cef)浓度的确定 | 第35-36页 |
| ·农杆菌介导大豆子叶节遗传转化体系的优化 | 第36-37页 |
| ·结果分析 | 第37-46页 |
| ·质粒的检测 | 第37页 |
| ·筛选压力及筛选策略的确定 | 第37-38页 |
| ·头孢霉素(Cef)浓度的确定 | 第38-39页 |
| ·共培养时间及培养条件的确定 | 第39-40页 |
| ·抗氧化剂（硫醇类化合物）的确定 | 第40-41页 |
| ·ZT 对抗性不定芽伸长生长的影响 | 第41-42页 |
| ·除草剂草甘膦抗性检测浓度的确定 | 第42-43页 |
| ·EPSPS 基因转化植株的鉴定 | 第43-46页 |
| ·讨论 | 第46-51页 |
| ·筛选压力及筛选策略 | 第46-47页 |
| ·抑菌素头孢霉素(Cef)浓度 | 第47-48页 |
| ·共培养时间及培养条件 | 第48页 |
| ·抗氧化剂的使用 | 第48-49页 |
| ·抗性芽伸长培养 | 第49页 |
| ·再生植株抗草甘膦的检测方法 | 第49-50页 |
| ·假阳性现象 | 第50-51页 |
| 结论与展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |