| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-35页 |
| ·嘌呤化合物概述 | 第13-15页 |
| ·嘌呤化合物的生物活性研究现状 | 第15-22页 |
| ·嘌呤类化合物的抗肿瘤活性 | 第15-19页 |
| ·嘌呤类化合物具有腺苷受体相关的心血管活性 | 第19-20页 |
| ·嘌呤类化合物具有抗肺结核分枝杆菌的活性 | 第20-21页 |
| ·嘌呤类化合物的其它生物活性 | 第21-22页 |
| ·嘌呤化合物的合成研究现状 | 第22-32页 |
| ·直接对嘌呤环进行修饰 | 第23-31页 |
| ·由嘧啶合成嘌呤化合物 | 第31-32页 |
| ·由咪唑合成嘌呤化合物 | 第32页 |
| ·本论文的研究内容及选题意义 | 第32-35页 |
| ·本论文的研究内容 | 第32-33页 |
| ·本论文的选题意义 | 第33-35页 |
| 第2章 4-氨基吡啶催化 6-烷氧基嘌呤化合物的合成 | 第35-45页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-39页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第36页 |
| ·6-烷氧基嘌呤化合物的合成 | 第36-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-43页 |
| ·反应过程中副产物的分析 | 第39-40页 |
| ·反应温度的选择 | 第40-41页 |
| ·反应时间的确定 | 第41页 |
| ·催化体系的选择 | 第41-42页 |
| ·4-氨基吡啶与 6-氯嘌呤相对摩尔分数的选择 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-45页 |
| 第3章 酸性离子液体(PEG_(1000-)DAIL)催化 6, 8, 9-三取代嘌呤化合物的合成 | 第45-59页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·实验部分 | 第45-53页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第45-46页 |
| ·4, 5-二胺基-6-氯嘧啶化合物的合成 | 第46-47页 |
| ·6-氯-8, 9-二取代嘌呤化合物的合成 | 第47-48页 |
| ·6-胺基取代嘌呤化合物的合成 | 第48-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-57页 |
| ·4, 5-二胺基-6-氯嘧啶化合物合成条件的优化 | 第53-54页 |
| ·6-氯-8, 9-二取代嘌呤化合物合成条件的优化 | 第54-56页 |
| ·6-胺基取代嘌呤化合物合成条件的优化 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-59页 |
| 第4章 碱性离子液体([Bmim]Im)催化 9-烷基取代嘌呤化合物的合成 | 第59-66页 |
| ·引言 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-63页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第59-60页 |
| ·9-烷基取代嘌呤化合物的合成 | 第60-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-65页 |
| ·催化剂的选择及其用量对反应的影响 | 第63-64页 |
| ·反应温度的选择 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-80页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 附录 | 第82-162页 |
