| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-31页 |
| ·离子转运和离子稳态的调控机制 | 第12-16页 |
| ·跨膜电化学梯度的重建 | 第12-13页 |
| ·SOS途径 | 第13-14页 |
| ·Na~+调节机制 | 第14-15页 |
| ·K~+的稳态平衡机制 | 第15页 |
| ·Ca~(2+)的稳态平衡机制 | 第15-16页 |
| ·Cl~-的稳态平衡机制 | 第16页 |
| ·渗透调节机制 | 第16-17页 |
| ·活性氧的产生与活性氧的平衡机制 | 第17页 |
| ·信号转导与植物耐盐性 | 第17-19页 |
| ·ABA信号 | 第17-18页 |
| ·活性氧信号 | 第18页 |
| ·Ca~(2+)/CaM信号 | 第18-19页 |
| ·NO信号 | 第19页 |
| ·糖信号 | 第19页 |
| ·红树耐盐性分子机制的研究进展 | 第19-23页 |
| ·离子平衡调控的分子机制研究 | 第20页 |
| ·活性氧平衡调控的分子机制研究 | 第20页 |
| ·代谢途径中关键基因的表达调控 | 第20-22页 |
| ·渗透平衡调控的分子机制研究 | 第22页 |
| ·功能未知基因以及信号转导分子研究 | 第22页 |
| ·树耐盐分子机制的研究进展 | 第22-23页 |
| ·功能基因组学作为重要手段研究植物耐盐性 | 第23-25页 |
| ·基因芯片技术 | 第23-24页 |
| ·EST分析技术 | 第24-25页 |
| ·表达谱分析方法 | 第25页 |
| ·本研究目的及意义 | 第25-26页 |
| ·本研究的主要内容 | 第26-31页 |
| ·主要内容 | 第26-28页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·主要仪器及软件 | 第28-29页 |
| ·分子生物学试剂及化学试剂 | 第29页 |
| ·溶液配制 | 第29-31页 |
| 2 秋茄幼苗叶片cDNA文库的构建 | 第31-43页 |
| ·材料和方法 | 第32页 |
| ·盐处理方法 | 第32页 |
| ·取材方式 | 第32页 |
| ·改进的热硼砂法提取秋茄叶片总RNA | 第32-43页 |
| ·提取步骤 | 第33页 |
| ·mRNA的分离(利用promega磁珠分离) | 第33-34页 |
| ·mRNA的浓缩 | 第34页 |
| ·反转录 | 第34-39页 |
| ·cDNA文库构建结果 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40页 |
| ·小结 | 第40-43页 |
| 3 探针制作与微阵列分析 | 第43-83页 |
| ·探针制作 | 第43-45页 |
| ·克隆挑取 | 第43页 |
| ·质粒提取(碱裂解法) | 第43-44页 |
| ·PCR扩增 | 第44-45页 |
| ·探针选择 | 第45页 |
| ·探针纯化 | 第45页 |
| ·芯片制备(以下实验在博奥生物有限公司完成) | 第45-47页 |
| ·秋茄微阵列实验设计 | 第45-47页 |
| ·芯片实验步骤 | 第47-55页 |
| ·总RNA的纯化 | 第47-48页 |
| ·对样品RNA荧光标记 | 第48-55页 |
| ·秋茄cDNA微阵列差异表达基因的获得 | 第55-61页 |
| ·差异表达基因测序 | 第55页 |
| ·序列拼接及组装 | 第55-61页 |
| ·秋茄微阵列表达谱分析 | 第61-75页 |
| ·基因表达分析法探讨秋茄抗盐机理 | 第62-75页 |
| ·荧光定量PCR验证盐胁迫下红树部分基因的表达水平 | 第75-78页 |
| ·材料处理 | 第75页 |
| ·RNA提取 | 第75页 |
| ·cDNA合成 | 第75页 |
| ·引物设计 | 第75-76页 |
| ·PCR反应体系 | 第76页 |
| ·验证结果如下 | 第76-78页 |
| ·讨论 | 第78-81页 |
| ·小结 | 第81-83页 |
| 4 基因功能分析 | 第83-129页 |
| ·秋茄PIP基因预测分析 | 第84-90页 |
| ·秋茄PIP一级结构分析 | 第84-86页 |
| ·秋茄PIP的二级结构分析 | 第86-87页 |
| ·秋茄PIP的结构域与功能分析 | 第87-88页 |
| ·秋茄PIP的三维结构分析 | 第88-89页 |
| ·秋茄PIP的多序列比对分析与该基因家族的系统进化 | 第89-90页 |
| ·秋茄TIP基因预测分析 | 第90-96页 |
| ·秋茄TIP蛋白一级结构分析 | 第90-92页 |
| ·秋茄TIP的二级结构分析 | 第92-93页 |
| ·秋茄TIP全长基因的蛋白家族预测 | 第93-94页 |
| ·秋茄TIP的三维结构分析 | 第94页 |
| ·秋茄TIP的多序列比对分析与该基因家族的系统进化 | 第94-96页 |
| ·秋茄BURP基因预测分析 | 第96-101页 |
| ·秋茄BURP蛋白的一级结构预测 | 第96-98页 |
| ·秋茄KCBURP24的二级结构分析 | 第98-99页 |
| ·的结构域与功能分析 | 第99页 |
| ·秋茄KCBURP24的三级结构预测 | 第99页 |
| ·秋茄KCBURP24的多序列比对分析与该基因家族的系统进化 | 第99-101页 |
| ·秋茄SOD基因预测分析 | 第101-111页 |
| ·秋茄SOD蛋白的-级结构预测 | 第101-103页 |
| ·秋茄KCFeSOD180和KCCu/ZnSOD181的二级结构分析 | 第103-105页 |
| ·KCFeSOD180和KCCu/ZnSOD181的结构域与功能分析 | 第105-106页 |
| ·KCCu/ZnSOD181的三维结构预测 | 第106-107页 |
| ·KCFeSOD180和KCCu/ZnSOD181的多序列比对与进化分析 | 第107-111页 |
| ·秋茄叶绿素a/b结合蛋白基因预测分析 | 第111-125页 |
| ·秋茄叶绿素a/b结合蛋白KCCAB154、KCCAB170、KCCAB184、KCCAB197一级结构预测分析 | 第111-115页 |
| ·秋茄叶绿素a/b结合蛋白KCCABl54、KCCAB170、KCCAB184、KCCAB197的二级结构预测 | 第115-117页 |
| ·秋茄叶绿素a/b结合蛋白KCCAB154、KCCAB170、KCCAB184、KCCAB197的结构域与功能分析 | 第117-118页 |
| ·秋茄叶绿素a/b结合蛋白KCCAB154、KCCAB170、KCCAB184、KCCAB 197的三维结构预 | 第118-120页 |
| ·秋茄叶绿素a/b结合蛋白KCCAB154、KCCAB170、KCCAB184、KCCAB197的多序列比对与进化分析 | 第120-125页 |
| ·讨论 | 第125-127页 |
| ·小结 | 第127-129页 |
| 5 结论 | 第129-131页 |
| ·结论 | 第129-130页 |
| ·未来研究计划 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-139页 |
| 缩略词 | 第139-141页 |
| 个人简介 | 第141-143页 |
| 导师简介 | 第143-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
