| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 1 绪论 | 第11-26页 |
| ·原始被子植物生殖生物学概况 | 第11-15页 |
| ·原始被子植物的界定及所包括的类群 | 第11-12页 |
| ·生殖生物学的概念及目前的研究角度 | 第12-15页 |
| ·原始被子植物系统进化研究进展 | 第15-18页 |
| ·系统分类与植物进化的结合 | 第15-16页 |
| ·植物进化与发育生物学的结合 | 第16-18页 |
| ·木兰科植物国内外研究现状及存在的问题 | 第18-22页 |
| ·木兰科植物为原始被子植物的依据 | 第18-19页 |
| ·生殖发育方面 | 第19-20页 |
| ·系统进化方面 | 第20-22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| ·研究的思路和内容 | 第23-26页 |
| 2 研究地的自然状况 | 第26-29页 |
| ·木兰科属人工杂交的授粉试验选地 | 第26-27页 |
| ·花粉萌发特性—双花粉管现象研究的试验选地 | 第27页 |
| ·开花生热效应的试验选地 | 第27页 |
| ·试验地各品种的分类与试验所用种类 | 第27-29页 |
| 3 白玉兰开花生物学研究 | 第29-39页 |
| ·材料与方法 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-33页 |
| ·花部结构 | 第29-30页 |
| ·开花进程的界定 | 第30-32页 |
| ·雌雄成熟差异 | 第32-33页 |
| ·二次开合现象 | 第33页 |
| ·讨论 | 第33-38页 |
| ·玉兰花部特征的原始性状 | 第33-37页 |
| ·雌雄异熟机制对其生殖策略的影响 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 4 传粉生物学研究 | 第39-48页 |
| ·材料与方法 | 第39-40页 |
| ·研究地点 | 第39-40页 |
| ·传粉效果的检测 | 第40页 |
| ·访花者种类及访花行为及频率的观测 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-45页 |
| ·有效传粉昆虫及其传粉效果 | 第40-41页 |
| ·昆虫访花频率及其行为 | 第41-43页 |
| ·传粉诱物和访花报酬(Reward) | 第43-45页 |
| ·木兰科不同分布地域及类群传粉机制比较 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·各类昆虫的传粉贡献率 | 第45-46页 |
| ·传粉效果的有效性与木兰属进化的传粉机制 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 5 繁育系统及其机制的研究 | 第48-70页 |
| ·材料与方法 | 第49-51页 |
| ·研究树种 | 第49页 |
| ·试验地点 | 第49页 |
| ·花粉品质测定 | 第49-50页 |
| ·柱头可授性以及花粉在柱头上的萌发 | 第50页 |
| ·授粉试验 | 第50-51页 |
| ·胚珠和种子发育过程中的细胞学与解剖学观测 | 第51页 |
| ·座果率与结实率的统计 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-66页 |
| ·花粉粒形态观测 | 第51-52页 |
| ·不同开花阶段花粉生活力测定 | 第52-54页 |
| ·柱头可授性及可授时间 | 第54页 |
| ·不同授粉处理下的离心皮雌蕊柱头发育 | 第54-55页 |
| ·人工杂交授粉试验结果 | 第55-62页 |
| ·胚和胚乳的发育 | 第62页 |
| ·座果率与结实率 | 第62-65页 |
| ·种子的传播 | 第65-66页 |
| ·讨论 | 第66-69页 |
| ·花粉品质对繁殖力的影响 | 第66页 |
| ·雌雄异熟在繁育系统中的作用 | 第66-67页 |
| ·不同授粉方式对结实率的影响 | 第67-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 6 从开花生热效应探讨木兰科植物的生殖发育 | 第70-88页 |
| ·材料与方法 | 第72-74页 |
| ·红外线测温仪 | 第72页 |
| ·红外线热成像原理 | 第72页 |
| ·研究地自然状况 | 第72-73页 |
| ·木兰科树种与测温部位的选择 | 第73页 |
| ·温度测量与数据采集 | 第73-74页 |
| ·结果与分析 | 第74-83页 |
| ·开花前的花芽温度 | 第74-78页 |
| ·开花期间的花部温度 | 第78-79页 |
| ·雌性阶段的温度 | 第79-80页 |
| ·雄性阶段的温度 | 第80-81页 |
| ·雌性阶段与雄性阶段的对比 | 第81-83页 |
| ·讨论 | 第83-87页 |
| ·木兰科花芽长绢毛的趋同进化 | 第83-84页 |
| ·开花生热效应与木兰科生殖发育之间的关系 | 第84-86页 |
| ·开花生热效应与木兰科传粉生物学的紧密联系 | 第86页 |
| ·开花生热效应在植物进化中所扮演的角色 | 第86-87页 |
| ·本章小结 | 第87-88页 |
| 7 基于花粉萌发研究的木兰科系统进化探讨 | 第88-115页 |
| ·材料与方法 | 第89-90页 |
| ·木兰科内主要属种的花粉萌发研究 | 第89页 |
| ·裸子植物的花粉萌发研究 | 第89-90页 |
| ·一些被子植物科属(包括原始和进化科属)的花粉萌发研究 | 第90页 |
| ·花粉萌发的判定和花粉管形态的描述 | 第90页 |
| ·结果与分析 | 第90-109页 |
| ·木兰科花粉的萌发形态类型 | 第90-97页 |
| ·DAPI染色示木兰科中不同萌发类型花粉管中的精核运动 | 第97-100页 |
| ·裸子植物典型科属的花粉管形态 | 第100-106页 |
| ·其他原始被子植物科属的花粉管形态 | 第106-109页 |
| ·讨论 | 第109-114页 |
| ·双花粉管现象的定性 | 第109-110页 |
| ·双花粉管现象与裸子植物之间的进化关系 | 第110-113页 |
| ·木兰科原始性状与原始被子植物系统进化的关系 | 第113页 |
| ·双花粉管现象的进化学意义 | 第113-114页 |
| ·本章小结 | 第114-115页 |
| 8 结论与创新 | 第115-121页 |
| ·结论概括 | 第115-118页 |
| ·自然条件下白玉兰M.denudata胚珠部分败育的机理 | 第115-116页 |
| ·玉兰亚属心皮不完全发育的机制 | 第116页 |
| ·木兰属植物花芽长绢毛的趋同进化 | 第116页 |
| ·木兰属生殖过程中的开花生热效应 | 第116-117页 |
| ·木兰科植物双花粉管萌发的进化作用与机制 | 第117-118页 |
| ·论文创新 | 第118-121页 |
| ·研究选题与思路 | 第118页 |
| ·研究观点 | 第118-119页 |
| ·未来研究方向 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-134页 |
| 个人简介 | 第134-135页 |
| 导师简介 | 第135-137页 |
| 获得成果目录清单 | 第137-139页 |
| 致谢 | 第139页 |
