| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| ·植物内生菌研究概况 | 第13-22页 |
| ·药用植物内生菌活性成分 | 第13-15页 |
| ·内生菌与宿主植物活性物质的相似性 | 第15页 |
| ·内生菌产宿主相同或相似活性物质的可能机制 | 第15-16页 |
| ·植物内生菌及其植物病害防治 | 第16-17页 |
| ·植物内生细菌简介 | 第17页 |
| ·内生细菌与生物防治 | 第17-18页 |
| ·内生细菌生防作用机制 | 第18-21页 |
| ·枯草芽孢杆菌在农作物生物防治中的应用 | 第21-22页 |
| ·聚酮类化合物及其种类 | 第22-23页 |
| ·黄酮类生物合成关键酶—查尔酮合酶 | 第22-23页 |
| ·传统药用植物骆驼刺 | 第23-24页 |
| ·骆驼刺化学成分 | 第24页 |
| ·骆驼刺内生菌研究现状 | 第24页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第24-26页 |
| ·研究目的 | 第24-25页 |
| ·研究意义 | 第25-26页 |
| 第二章 骆驼刺拮抗内生细菌的筛选及鉴定 | 第26-33页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·供试菌株 | 第26页 |
| ·供试病原菌 | 第26-27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·研究方法 | 第27-28页 |
| ·内生菌发酵液的制备 | 第27页 |
| ·病原菌悬浮液的制备 | 第27页 |
| ·拮抗内生菌的筛选 | 第27-28页 |
| ·生理生化试验 | 第28页 |
| ·透射电镜观察 | 第28页 |
| ·拮抗内生细菌的分子鉴定 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-31页 |
| ·拮抗菌的筛选 | 第28-29页 |
| ·拮抗菌生理生化特征 | 第29-30页 |
| ·细胞形态TEM观察 | 第30页 |
| ·系统发育树的构建 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 拮抗内生细菌代谢物防病活体实验 | 第33-44页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·拮抗内生细菌 | 第33页 |
| ·供试植物病原菌 | 第33页 |
| ·玉米品系的选择 | 第33页 |
| ·研究方法 | 第33-34页 |
| ·拮抗菌发酵液的制备 | 第33-34页 |
| ·玉米幼苗的获得 | 第34页 |
| ·拮抗菌发酵液处理及致病菌感染 | 第34页 |
| ·总蛋白含量及防御酶系活性测定 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-42页 |
| ·XJAS-AB-13的防病活性 | 第34-36页 |
| ·XJAS-AB-11的防病活性 | 第36-37页 |
| ·叶片总蛋白含量的测定 | 第37-39页 |
| ·防御酶系活性测定 | 第39-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 拮抗菌株XJAS-AB-11代谢物的分离纯化及结构解析 | 第44-55页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·活性菌株 | 第44页 |
| ·供试病原菌 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44页 |
| ·研究方法 | 第44-46页 |
| ·拮抗菌发酵液的萃取 | 第44页 |
| ·萃取物抑菌活性测定 | 第44-45页 |
| ·大量发酵和萃取 | 第45页 |
| ·TLC预实验 | 第45页 |
| ·硅胶柱层析 | 第45页 |
| ·化合物纯度检测 | 第45-46页 |
| ·单体结构鉴定 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-53页 |
| ·确定抗菌发酵液活性部位 | 第46页 |
| ·TLC最佳展开剂的选择 | 第46页 |
| ·硅胶柱层析 | 第46页 |
| ·XJAS-B的化学结构鉴定 | 第46-50页 |
| ·XJAS-G的化学结构鉴定 | 第50-53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第五章 XJAS-AB-11查尔酮合成酶基因初步研究 | 第55-68页 |
| ·实验材料 | 第56-57页 |
| ·供试菌株 | 第56页 |
| ·试剂 | 第56页 |
| ·PCR引物 | 第56-57页 |
| ·研究方法 | 第57-59页 |
| ·细菌基因组DNA提取 | 第57页 |
| ·PCR扩增 | 第57-58页 |
| ·两种阳性片段之间的选择 | 第58页 |
| ·TA克隆、大肠杆菌DH5α转化 | 第58-59页 |
| ·XJAS-AB-11查尔酮合酶生物信息学分析 | 第59页 |
| ·结果与分析 | 第59-65页 |
| ·查尔酮合酶基因的PCR扩增 | 第59-61页 |
| ·阳性片段的选择 | 第61页 |
| ·XJAS-AB-11查尔酮合酶的系统发育地位 | 第61-62页 |
| ·XJAS-AB-11查尔酮合酶二级结构 | 第62-63页 |
| ·XJAS-AB-11查尔酮合酶三维结构预测 | 第63-64页 |
| ·XJAS-AB-11查尔酮合酶活性部位分析 | 第64-65页 |
| ·讨论 | 第65-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 第六章 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 附录 | 第76-80页 |
| Ⅰ 英文对照表 | 第76页 |
| Ⅱ 主要仪器设备 | 第76-77页 |
| Ⅲ 培养基的配方 | 第77-78页 |
| Ⅳ XJAS-AB-11查尔酮合酶基因部分序列 | 第78页 |
| Ⅴ 附图 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 在读期间发表论文清单 | 第81页 |