中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-9页 |
前言 | 第9-12页 |
材料与方法 | 第12-57页 |
实验结果 | 第57页 |
第一部分: M.RCAg-1疫苗的小量试制工艺研究及体外安全性评价 | 第57-79页 |
一、目的片段的获得 | 第57页 |
二、高效表达工程菌的筛选 | 第57-60页 |
三、不同表达体系表达蛋白体内外生物活性的评价 | 第60-63页 |
四、重组M.RCAg-蛋白相关宿主菌、重组质粒的鉴定 | 第63-66页 |
五、稳定重组M.CRAg-1表达、纯化体系的建立 | 第66-72页 |
六、理化性质的初步检定 | 第72-75页 |
七、疟疾疫苗M.CRAg-1体外安全性评价 | 第75-79页 |
第二部分: 不同佐剂配伍对M.RC-Ag1疫苗的免疫原性及体外保护性的影响 | 第79-92页 |
一、不同免疫剂量的MRCAg-1蛋白在小鼠体内免疫效应的分析 | 第79-92页 |
第三部分: M.RCAg-1蛋白在不同载体系统中表达后免疫保护性变化的机理研究 | 第92-109页 |
一、利用生物信息学和色谱技术预测M.R以g-1/Exp.v-2,4,5三种蛋白结构 | 第92-97页 |
二、在不同载体表达的M.RCAg一1蛋白质免疫学评价 | 第97-109页 |
讨论 | 第109-116页 |
小结 | 第116-117页 |
参考文献 | 第117-121页 |
文献综述一:恶性疟疾疫苗的研究与开发 | 第121-142页 |
参考文献 | 第136-142页 |
文献综述二:疫苗佐剂的研究进展 | 第142-154页 |
参考文献 | 第151-154页 |
致谢 | 第154-155页 |
附录Ⅰ:博士生期间参加的会议 | 第155-156页 |
附录Ⅱ:常用英汉缩略语 | 第156-157页 |
附录Ⅲ:高效表达技术平台流程图 | 第157-158页 |
附录Ⅳ:我国生物技术药物开发注册流程图 | 第158页 |