摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
第一章 引言 | 第9-24页 |
·西贝碱简介 | 第9-10页 |
·西贝碱的性质 | 第9页 |
·西贝碱的药理作用 | 第9-10页 |
·植物内生真菌的研究进展 | 第10-13页 |
·植物内生真菌的多样性 | 第10-11页 |
·药用植物内生真菌在药物研究方面具有的潜在应用价值 | 第11-13页 |
·微生物育种技术 | 第13-21页 |
·物理诱变 | 第13-17页 |
·化学诱变 | 第17-18页 |
·空间技术诱变 | 第18-19页 |
·原生质体育种技术 | 第19-20页 |
·基因工程育种 | 第20页 |
·诱变的处理方式 | 第20-21页 |
·菌株的退化及复壮 | 第21-23页 |
·本课题研究的意义及内容 | 第23-24页 |
第二章 P7菌株产西贝碱能力的验证实验 | 第24-29页 |
·实验材料 | 第24页 |
·实验菌株 | 第24页 |
·标准品 | 第24页 |
·试剂 | 第24页 |
·仪器 | 第24页 |
·实验方法 | 第24-25页 |
·菌种的活化 | 第24-25页 |
·种子液的制备 | 第25页 |
·供试样品溶液的制备 | 第25页 |
·阴性对照溶液的制备 | 第25页 |
·P7产西贝碱能力的鉴定 | 第25页 |
·回归方程的建立 | 第25页 |
·实验结果及分析 | 第25-28页 |
·P7菌株代谢产物的鉴定 | 第25-28页 |
·回归方程的建立 | 第28页 |
·P7菌株西贝碱产量的测定 | 第28页 |
·结论 | 第28-29页 |
第三章 P7菌株的复壮实验 | 第29-32页 |
·实验材料 | 第29页 |
·实验菌株 | 第29页 |
·试剂 | 第29页 |
·实验方法 | 第29页 |
·菌株复壮 | 第29页 |
·复壮菌株西贝碱产量的测定 | 第29页 |
·复壮菌株遗传稳定性的检测 | 第29页 |
·实验结果及分析 | 第29-31页 |
·菌落形态的比较 | 第29-30页 |
·复壮菌株西贝碱产量的测定 | 第30-31页 |
·遗传稳定性 | 第31页 |
·结论 | 第31-32页 |
第四章 P7菌株的诱变实验 | 第32-49页 |
·实验材料 | 第32页 |
·实验菌株 | 第32页 |
·试剂 | 第32页 |
·仪器 | 第32页 |
·实验方法 | 第32-34页 |
·菌悬液的制备 | 第32页 |
·单因素诱变 | 第32-33页 |
·复合诱变 | 第33页 |
·高产菌株的筛选 | 第33-34页 |
·遗传稳定性的检测 | 第34页 |
·实验结果及分析 | 第34-47页 |
·UV诱变 | 第34-36页 |
·He-Ne激光诱变 | 第36-37页 |
·HNO_2诱变 | 第37-39页 |
·单因素诱变效果的比较 | 第39页 |
·UV-激光复合诱变 | 第39-41页 |
·激光-UV复合诱变 | 第41-42页 |
·UV-HNO_2复合诱变 | 第42-43页 |
·HNO_2-UV复合诱变 | 第43-44页 |
·UV-LiCl的复合诱变 | 第44-45页 |
·复合诱变高产菌株的比较 | 第45-47页 |
·最优菌株的遗传稳定性 | 第47页 |
·结论 | 第47-49页 |
第五章 发酵条件的优化 | 第49-58页 |
·实验材料 | 第49页 |
·实验菌株 | 第49页 |
·试剂 | 第49页 |
·实验方法 | 第49-51页 |
·固体培养基的选择 | 第49-50页 |
·液体培养基的选择 | 第50页 |
·发酵条件的单因素优化 | 第50页 |
·培养条件的正交优化 | 第50-51页 |
·实验结果及分析 | 第51-57页 |
·不同固体培养基的生长情况 | 第51页 |
·液体培养基的选择 | 第51-52页 |
·最佳发酵时间的选择 | 第52-53页 |
·最佳温度的选择 | 第53页 |
·最佳起始pH的选择 | 第53-54页 |
·碳源的选择 | 第54页 |
·氮源的选择 | 第54-55页 |
·正交优化 | 第55-57页 |
·发酵条件优化 | 第57页 |
·结论 | 第57-58页 |
小结 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |