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产西贝碱内生真菌的诱变及发酵条件的优化

摘要第1-4页
Abstract第4-9页
第一章 引言第9-24页
   ·西贝碱简介第9-10页
     ·西贝碱的性质第9页
     ·西贝碱的药理作用第9-10页
   ·植物内生真菌的研究进展第10-13页
     ·植物内生真菌的多样性第10-11页
     ·药用植物内生真菌在药物研究方面具有的潜在应用价值第11-13页
   ·微生物育种技术第13-21页
     ·物理诱变第13-17页
     ·化学诱变第17-18页
     ·空间技术诱变第18-19页
     ·原生质体育种技术第19-20页
     ·基因工程育种第20页
     ·诱变的处理方式第20-21页
   ·菌株的退化及复壮第21-23页
   ·本课题研究的意义及内容第23-24页
第二章 P7菌株产西贝碱能力的验证实验第24-29页
   ·实验材料第24页
     ·实验菌株第24页
     ·标准品第24页
     ·试剂第24页
     ·仪器第24页
   ·实验方法第24-25页
     ·菌种的活化第24-25页
     ·种子液的制备第25页
     ·供试样品溶液的制备第25页
     ·阴性对照溶液的制备第25页
     ·P7产西贝碱能力的鉴定第25页
     ·回归方程的建立第25页
   ·实验结果及分析第25-28页
     ·P7菌株代谢产物的鉴定第25-28页
     ·回归方程的建立第28页
     ·P7菌株西贝碱产量的测定第28页
   ·结论第28-29页
第三章 P7菌株的复壮实验第29-32页
   ·实验材料第29页
     ·实验菌株第29页
     ·试剂第29页
   ·实验方法第29页
     ·菌株复壮第29页
     ·复壮菌株西贝碱产量的测定第29页
     ·复壮菌株遗传稳定性的检测第29页
   ·实验结果及分析第29-31页
     ·菌落形态的比较第29-30页
     ·复壮菌株西贝碱产量的测定第30-31页
     ·遗传稳定性第31页
   ·结论第31-32页
第四章 P7菌株的诱变实验第32-49页
   ·实验材料第32页
     ·实验菌株第32页
     ·试剂第32页
     ·仪器第32页
   ·实验方法第32-34页
     ·菌悬液的制备第32页
     ·单因素诱变第32-33页
     ·复合诱变第33页
     ·高产菌株的筛选第33-34页
     ·遗传稳定性的检测第34页
   ·实验结果及分析第34-47页
     ·UV诱变第34-36页
     ·He-Ne激光诱变第36-37页
     ·HNO_2诱变第37-39页
     ·单因素诱变效果的比较第39页
     ·UV-激光复合诱变第39-41页
     ·激光-UV复合诱变第41-42页
     ·UV-HNO_2复合诱变第42-43页
     ·HNO_2-UV复合诱变第43-44页
     ·UV-LiCl的复合诱变第44-45页
     ·复合诱变高产菌株的比较第45-47页
     ·最优菌株的遗传稳定性第47页
   ·结论第47-49页
第五章 发酵条件的优化第49-58页
   ·实验材料第49页
     ·实验菌株第49页
     ·试剂第49页
   ·实验方法第49-51页
     ·固体培养基的选择第49-50页
     ·液体培养基的选择第50页
     ·发酵条件的单因素优化第50页
     ·培养条件的正交优化第50-51页
   ·实验结果及分析第51-57页
     ·不同固体培养基的生长情况第51页
     ·液体培养基的选择第51-52页
     ·最佳发酵时间的选择第52-53页
     ·最佳温度的选择第53页
     ·最佳起始pH的选择第53-54页
     ·碳源的选择第54页
     ·氮源的选择第54-55页
     ·正交优化第55-57页
     ·发酵条件优化第57页
   ·结论第57-58页
小结第58-60页
参考文献第60-65页
攻读硕士学位期间取得的学术成果第65-66页
致谢第66-67页

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