| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩略语 | 第12-14页 |
| 1 前言 | 第14-24页 |
| ·大环内酯类和林可胺类、壮观霉素的残留检测 | 第18-23页 |
| ·研究内容和目的意义 | 第23-24页 |
| 2 大环内酯类多残留定量确证方法的建立 | 第24-52页 |
| ·材料与方法 | 第24-25页 |
| ·药物与标准品 | 第24页 |
| ·主要试剂及溶液 | 第24页 |
| ·主要仪器设备及条件 | 第24-25页 |
| ·定量确证方法建立 | 第25-27页 |
| ·标准曲线制备 | 第25页 |
| ·样品制备和分析测定 | 第25-26页 |
| ·最低检测限和最低定量限 | 第26页 |
| ·准确度和精密度 | 第26页 |
| ·动物喂养实验 | 第26-27页 |
| ·结果 | 第27-45页 |
| ·目标化合物的质谱优化和二级全扫描质谱图 | 第27-34页 |
| ·色谱分离 | 第34-37页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第37页 |
| ·最低检测限和最低定量限 | 第37页 |
| ·准确度和精密度 | 第37-45页 |
| ·目标化合物的稳定性 | 第45页 |
| ·动物实验结果 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-51页 |
| ·离子源的选择及质谱条件的优化 | 第45-49页 |
| ·色谱柱的选择及色谱条件的优化 | 第49-50页 |
| ·样品处理方法的选择 | 第50-51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| 3 林可胺类及壮观霉素多残留定量确证方法建立 | 第52-76页 |
| ·材料与方法 | 第52-53页 |
| ·药物与标准品 | 第52页 |
| ·主要试剂及溶液 | 第52-53页 |
| ·仪器设备 | 第53页 |
| ·样品的采集与保存 | 第53页 |
| ·定量确证方法建立 | 第53-58页 |
| ·标准曲线制备 | 第55页 |
| ·制样方法和分析测定 | 第55-57页 |
| ·特异性和专一性 | 第57页 |
| ·最低检测限和最低定量限 | 第57页 |
| ·准确度和精密度 | 第57-58页 |
| ·稳定性试验 | 第58页 |
| ·定量确证方法结果 | 第58-69页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第58-59页 |
| ·特异性和专一性 | 第59-62页 |
| ·最低检测限和最低定量限 | 第62-65页 |
| ·准确度和精密度 | 第65-69页 |
| ·稳定性试验结果 | 第69页 |
| ·讨论 | 第69-74页 |
| ·色谱柱的选择 | 第69页 |
| ·检测器的选择 | 第69-70页 |
| ·色谱条件的选择 | 第70-71页 |
| ·质谱条件的选择 | 第71-72页 |
| ·样品的提取 | 第72页 |
| ·样品的净化 | 第72-73页 |
| ·衍生反应条件的确定 | 第73-74页 |
| ·结论 | 第74-76页 |
| 文献综述:食品残留定量和确证方法的要求及(超)痕量分析技术的进展 | 第76-83页 |
| 参考文献 | 第83-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 附录 | 第93-156页 |