| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词 | 第8-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| 1 rolC基因及其研究现状 | 第10-14页 |
| ·Ri质粒与rol基因 | 第10-11页 |
| ·rolC基因的功能与应用 | 第11-14页 |
| 2 葡萄基因转化的研究进展 | 第14-21页 |
| ·转基因技术与常规育种手段的关系 | 第14-15页 |
| ·葡萄基因转导途径 | 第15-21页 |
| 3 影响农杆菌介导葡萄基因转化的因素 | 第21-23页 |
| ·农杆菌的侵染能力及载体的影响 | 第21页 |
| ·农杆菌vir基因的活化 | 第21页 |
| ·受体与再生系统 | 第21-22页 |
| ·培养方法与培养条件 | 第22页 |
| ·转化细胞的筛选和检测 | 第22-23页 |
| 4 展望 | 第23页 |
| 参考文献 | 第23-31页 |
| 第二章 离体诱导‘美人指'葡萄不定芽再生植株 | 第31-38页 |
| 摘要 | 第31页 |
| 1 材料与方法 | 第31-33页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-33页 |
| ·调查项目 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-36页 |
| ·‘美人指'葡萄不定芽的诱导 | 第33页 |
| ·不同基本培养基对‘美人指'葡萄不定芽诱导的影响 | 第33-34页 |
| ·不同浓度6-BA和IBA组合诱导‘美人指'外植体再生不定芽 | 第34-35页 |
| ·不同浓度TDZ和IBA组合诱导‘美人指'外植体再生不定芽 | 第35页 |
| ·不定芽的生长及生根 | 第35页 |
| ·驯化及移栽 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 第三章 农杆菌介导的‘美人指'葡萄遗传转化体系的优化 | 第38-50页 |
| 摘要 | 第38页 |
| 1 材料与方法 | 第38-42页 |
| ·材料来源 | 第38-41页 |
| ·方法 | 第41-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-46页 |
| ·适宜农杆菌侵染时间的确定 | 第42-43页 |
| ·适宜共培养时间的确定 | 第43-44页 |
| ·适宜卡那霉素选择压的确定 | 第44-46页 |
| ·适宜头孢霉素浓度的确定 | 第46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第四章 农杆菌介导rolC基因转化‘美人指'葡萄的获得与检测 | 第50-60页 |
| 摘要 | 第50页 |
| 1 材料与方法 | 第50-55页 |
| ·植物材料 | 第50页 |
| ·菌株、质粒和目的基因 | 第50页 |
| ·GUS染色液配方(总10ml体系) | 第50-51页 |
| ·DNA提取所用溶液 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-57页 |
| ·转rolC基因‘美人指'葡萄植株的获得 | 第55-56页 |
| ·GUS组织化学染色 | 第56页 |
| ·PCR检测 | 第56-57页 |
| ·RT-PCR检测 | 第57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第五章 葡萄花粉管通道法转化rolC基因的研究 | 第60-68页 |
| 摘要 | 第60-61页 |
| 1 材料与方法 | 第61-62页 |
| ·材料 | 第61页 |
| ·方法 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-65页 |
| ·抗性苗的获得 | 第62页 |
| ·抗性苗的GUS组织化学染色 | 第62-63页 |
| ·抗性植株再生与非转基因植株再生检测 | 第63-64页 |
| ·PCR扩增 | 第64页 |
| ·RT-PCR检测 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 全文结论 | 第68-69页 |
| 图版 | 第69-70页 |
| 硕士在读期间发表的文章 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
