| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-15页 |
| ·多重定量PCR技术 | 第9-10页 |
| ·目标检测基因序列 | 第10-12页 |
| ·转基因定量测定 | 第12-13页 |
| ·转基因生物的PCR方法确证 | 第13-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-26页 |
| ·材料 | 第15-17页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·合成寡核苷酸 | 第15-16页 |
| ·主要仪器 | 第16-17页 |
| ·方法 | 第17-26页 |
| ·NOS基因克隆质粒利35S基因克隆质粒大量获取 | 第17-18页 |
| ·多重PCR反应条件优化 | 第18-19页 |
| ·多重荧光PCR反应条件优化 | 第19-22页 |
| ·不同方法提取样品(转基因大豆和普通大豆)的基因组DNA | 第22-25页 |
| ·多重荧光PCR检测转基因生物 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-36页 |
| ·荧光探针PCR检测的原理 | 第26-27页 |
| ·荧光双链探针的变温曲线 | 第27-28页 |
| ·两种荧光双链探针的杂交曲线 | 第28-30页 |
| ·荧光双链探针PCR扩增检测结果 | 第30-32页 |
| ·多重荧光PCR检测标准质粒NOS基因和35S基因结果 | 第32-33页 |
| ·CTAB法和Qiagen试剂盒提取基因组结果 | 第33-34页 |
| ·多重荧光PCR检测样品NOS基因和35S基因结果 | 第34-36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| ·样品DNA提取技术 | 第36页 |
| ·多重荧光PCR检测反应体系的优化 | 第36-37页 |
| ·多重荧光PCR检测的应用 | 第37-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 附录 1——缓冲液的配制 | 第44页 |
| 附录 2——缩写词和英汉对照 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
