| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-18页 |
| ·肿瘤血管生成的研究进展 | 第11-14页 |
| ·肿瘤与血管生成 | 第11-12页 |
| ·肿瘤血管生成相关调控因子 | 第12-13页 |
| ·肿瘤血管生成相关调控基因 | 第13-14页 |
| ·As_2O_3抑制肿瘤作用的研究进展 | 第14-17页 |
| ·As_2O_3抑制肿瘤细胞增殖 | 第14-15页 |
| ·As_2O_3诱导肿瘤细胞凋亡 | 第15-16页 |
| ·As_2O_3抑制肿瘤血管新生 | 第16-17页 |
| ·试验的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-22页 |
| ·试验动物及样品处理 | 第18页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第18-19页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18-19页 |
| ·试验检测项目与方法 | 第19-21页 |
| ·急性毒性试验的研究 | 第19页 |
| ·蓄积毒性试验的研究 | 第19页 |
| ·临床症状检查 | 第19页 |
| ·病理学检查 | 第19-20页 |
| ·肿瘤组织中NO含量及NOS活性的检测方法 | 第20页 |
| ·肿瘤血管内皮细胞凋亡的检测 | 第20页 |
| ·半定量RT-PCR法测定肿瘤组织内VEGF、KDR、bFGF和iNOSmRNA的表达 | 第20-21页 |
| ·试验数据的分析与统计 | 第21-22页 |
| 3 试验结果 | 第22-37页 |
| ·As_2O_3急性毒性试验结果 | 第22页 |
| ·临床症状与眼观剖检变化 | 第22页 |
| ·急性LD_(50)测定结果 | 第22页 |
| ·As_2O_3蓄积毒性试验结果 | 第22页 |
| ·临床症状观察 | 第22-23页 |
| ·病理学检查结果 | 第23-24页 |
| ·病理剖检结果 | 第23页 |
| ·病理组织学检查结果 | 第23页 |
| ·组织超微结构观察结果 | 第23-24页 |
| ·As_2O_3对鸡肝脏和肾脏肿瘤NO代谢影响的检测结果 | 第24-28页 |
| ·As_2O_3对鸡肝脏和肾脏肿瘤NO含量影响的检测结果 | 第24-25页 |
| ·As_2O_3对鸡肝脏和肾脏肿瘤NOS活性影响的检测结果 | 第25-28页 |
| ·TUNEL法检测细胞凋亡的结果 | 第28-29页 |
| ·细胞凋亡的形态学变化 | 第28页 |
| ·肿瘤细胞血管内皮细胞凋亡指数 | 第28-29页 |
| ·As_2O_3对鸡肝脏和肾脏肿瘤VEGF、KDR、bFGF及iNOSmRNA表达影响检测结果 | 第29-37页 |
| ·最佳PCR反应条件的摸索结果 | 第29页 |
| ·鸡肿瘤β-actin、VEGF、KDR、bFGF及iNOS PCR产物鉴定结果 | 第29-32页 |
| ·鸡肿瘤VEGF、KDR、bFGF及iNOSmRNA表达的检测结果 | 第32-37页 |
| 4 讨论 | 第37-42页 |
| ·伊莎公鸡腹腔注射As_2O_3的LD_(50) | 第37页 |
| ·伊莎公鸡腹腔注射As_2O_3毒性蓄积作用 | 第37页 |
| ·鸡MD模型的建立 | 第37-38页 |
| ·As_2O_3对鸡肿瘤血管内皮细胞凋亡的影响 | 第38-39页 |
| ·As_2O_3对鸡肿瘤内NO代谢的影响 | 第39-40页 |
| ·As_2O_3对鸡肿瘤相关血管生长因子mRNA表达的影响 | 第40-42页 |
| ·As_2O_3对鸡肿瘤内VEGF、KDR mRNA表达的影响 | 第40-41页 |
| ·As_2O_3对鸡肿瘤内bFGF mRNA表达的影响 | 第41-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 试验结果附图 | 第49-60页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第60页 |
