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人工雌核发育鲢及其近交后代微卫星分子标记研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
缩略语表第10-11页
第一章 文献综述第11-24页
 1 引言第11-12页
 2 遗传标记的发展及应用第12-17页
   ·形态学标记第12页
   ·细胞学标记第12-13页
   ·生化标记第13-14页
   ·分子标记第14-17页
     ·RFLP第14页
     ·RAPD第14-15页
     ·AFLP第15-16页
     ·微卫星分子标记第16页
     ·单核苷酸多态第16-17页
 3 微卫星分子标记在水产遗传育种中的应用第17-19页
   ·遗传多样性分析第17-18页
   ·遗传连锁图谱的构建第18页
   ·亲缘关系和种群鉴定第18-19页
   ·辅助鱼类遗传育种第19页
   ·用于 QTL定位方面研究第19页
 4 人工诱导雌核发育第19-22页
   ·人工诱导雌核发育原理第19-20页
   ·人工诱导雌核发育第20-22页
     ·精子遗传物质失活第21页
     ·卵子染色体加倍第21-22页
   ·人工诱导雌核发育的意义第22页
 5 研究目的和意义第22-23页
 6 本研究的总体设计和技术路线第23-24页
第二章 人工雌核发育第三代鲢遗传多样性的微卫星分析第24-44页
 1 方法第24-31页
   ·实验材料第24-25页
   ·主要实验仪器,试剂及主要溶液的配制第25-27页
     ·主要仪器及产地第25页
     ·主要试剂第25页
     ·主要溶液的配方第25-27页
       ·DNA提取所用到的溶液的配制第25-26页
       ·琼脂糖凝胶电泳及检测所用的溶液配制第26页
       ·聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染过程中所用的溶液配制第26-27页
   ·实验方法第27-28页
     ·样品DNA的提取第27页
     ·样品DNA的琼脂糖检测第27-28页
   ·微卫星 PCR第28-30页
     ·微卫星位点第28-29页
     ·PCR扩增体系第29页
     ·扩增程序第29页
     ·PCR产物琼脂糖凝胶电泳检测第29页
     ·PCR产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染检测第29-30页
       ·12%聚丙烯酰胺凝胶的制备第29-30页
       ·银染检测第30页
   ·数据分析第30-31页
     ·有效等位基因数第30页
     ·杂合度第30-31页
     ·Shannon指数第31页
     ·遗传距离第31页
     ·固定指数第31页
 2 结果与分析第31-40页
   ·微卫星PCR扩增产物琼脂糖检测第31-32页
   ·微卫星PCR扩增结果及部分图谱第32-35页
   ·遗传多样性分析第35-38页
     ·等位基因数和遗传多样性指数第35-36页
     ·群体的杂合度第36页
     ·固定指数第36-38页
   ·Nei's遗传距离和聚类树第38-40页
 3 讨论第40-42页
   ·微卫星位点的多态性及其保守性第40页
   ·群体间遗传多样性第40-41页
   ·雌核发育鲢G_3群体内遗传多样性第41-42页
 4 小结第42-44页
第三章 人工雌核发育鲢近交F_2微卫星DNA变异分析第44-59页
 1 材料与方法第44-47页
   ·实验材料第44-45页
   ·样品的采集第45页
   ·主要的仪器、试剂和主要溶液的配制第45页
   ·实验方法第45-46页
     ·样品DNA的提取第45-46页
     ·样品DNA的琼脂糖检测第46页
   ·微卫星PCR第46-47页
     ·微卫星位点第46-47页
     ·PCR扩增体系与扩增程序第47页
     ·PCR产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染检测第47页
   ·数据分析第47页
 2 结果与分析第47-54页
   ·微卫星PCR扩增产物琼脂糖检测第47-48页
   ·微卫星PCR扩增结果及图谱第48-51页
   ·遗传多样性第51-53页
     ·人工雌核发育鲢近交F_2遗传多样性第51-52页
     ·群体遗传多样性第52-53页
   ·Nei's遗传距离和聚类树第53-54页
 3 讨论第54-57页
   ·群体遗传多样性第54-56页
   ·实验方法第56-57页
     ·两种DNA提取方法的比较第56页
     ·微卫星扩增中的影子带第56-57页
 4 小结第57-59页
参考文献第59-65页
致谢第65页

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