重组人载脂蛋白CⅡ在毕赤酵母中表达的研究
| 提要 | 第1-5页 |
| 英文缩略词 | 第5-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-29页 |
| 第一节 载脂蛋白概述 | 第9-15页 |
| 第二节 ApocⅡ概述 | 第15-28页 |
| 一、ApocⅡ的结构与来源 | 第15-19页 |
| 二、ApocⅡ的生物学功能研究进展 | 第19-21页 |
| 三、ApocⅡ的基因表达与调解 | 第21-24页 |
| 四、ApocⅡ的临床应用 | 第24-28页 |
| 第三节 立题依据 | 第28-29页 |
| 第二章 人ApocⅡcDNA 的克隆 | 第29-41页 |
| 一、材料和方法 | 第29-37页 |
| （一）材料 | 第29-30页 |
| （二） 方法 | 第30-37页 |
| 二、结果 | 第37-40页 |
| 1. 人肝脏组织总RNA 的提取 | 第37-38页 |
| 2. RT-PCR克隆人ApocⅡ编码基因 | 第38-39页 |
| 3. 酶切鉴定重组载体pMD18-T-ApocⅡ | 第39-40页 |
| 三、讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 重组 ApocⅡ在毕赤酵母中的表达 | 第41-59页 |
| 一、材料和方法 | 第41-50页 |
| （一） 材料 | 第41-44页 |
| （二） 方法 | 第44-50页 |
| 二、结果 | 第50-55页 |
| 1. PCR 方法克隆 ApocⅡ编码基因 | 第50-51页 |
| 2. 酶切鉴定重组ApocⅡ表达载体 | 第51-52页 |
| 3. 重组质粒pPICZα-ApoCⅡ的序列测定 | 第52-53页 |
| 4. 阳性转化子的筛选 | 第53页 |
| 5. SDS-PAGE 鉴定重组ApoCⅡ | 第53-54页 |
| 6. 毕赤酵母表达ApoCⅡ的最佳pH 值 | 第54-55页 |
| 三、讨论 | 第55-59页 |
| 1. 毕赤酵母表达体系的特点 | 第55-56页 |
| 2. ApoCⅡ表达载体的构建 | 第56-57页 |
| 3. 重组ApoCⅡ在毕赤酵母中的表达 | 第57-59页 |
| 第四章 结论与创新 | 第59-60页 |
| 一、通过本研究得出结论 | 第59页 |
| 二、本研究的创新之处 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 中文摘要 | 第68-71页 |
| 英文摘要 | 第71-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
