| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 正文 | 第8-76页 |
| 引言 | 第8-11页 |
| 一 仪器与试药 | 第11-13页 |
| 二 方法与结果 | 第13-75页 |
| 第一部分 阿仑膦酸钠各项研究中分析方法的建立 | 第13-34页 |
| 1 紫外-可见分光光度法(钼蓝比色法)的建立 | 第13-20页 |
| 2 紫外-可见分光光度法(硫酸铈比色法)的建立 | 第20-28页 |
| 3 用于稳定性实验的 HPLC 方法的建立 | 第28-33页 |
| 4 讨论与小结 | 第33-34页 |
| 第二部分 维生素D_3各项研究中分析方法的建立 | 第34-43页 |
| 1 分析方法的建立 | 第34-41页 |
| 2 讨论与小结 | 第41-43页 |
| 第三部分 复方阿仑膦酸钠VitD_3肠溶片工艺处方的优化与制备 | 第43-48页 |
| 1 普通片的制备工艺 | 第43-47页 |
| 2 肠溶片的制备工艺 | 第47页 |
| 3 讨论与小结 | 第47-48页 |
| 第四部分 复方阿仑膦酸钠VitD_3肠溶片释药机制考察 | 第48-57页 |
| 1 普通片的释药机制 | 第48-52页 |
| 2 肠溶片的释药机制 | 第52-55页 |
| 3 讨论与小结 | 第55-57页 |
| 第五部分 复方阿仑膦酸钠VitD_3肠溶片质量与稳定性试验考察 | 第57-75页 |
| 1 鉴别 | 第57-58页 |
| 2 检查 | 第58-64页 |
| 3 稳定性考察 | 第64-73页 |
| 4 讨论与小结 | 第73-75页 |
| 三 全文结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 附录 | 第79-80页 |
| 文献综述 | 第80-89页 |
| 成果目录 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
