| 缩略语 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| 1.顺式作用元件 | 第12-14页 |
| ·DRE/CRT | 第13页 |
| ·GCC-box | 第13-14页 |
| 2 植物ERF类(Ethylene-Responsive Element Binding Factor)转录因子的研究进展 | 第14-22页 |
| ·AP2/EREBP转录因子家族的分类研究 | 第15-17页 |
| ·转录因子ERF亚族的进化 | 第17页 |
| ·ERF类转录因子的结构特征及其功能特性 | 第17-21页 |
| ·ERF类转录因子在植物胁迫应答中的作用 | 第21-22页 |
| 3 果树抗逆基因工程研究进展 | 第22-25页 |
| ·果树抗逆基因工程 | 第22-23页 |
| ·果树目的基因分离与克隆常见方法 | 第23-25页 |
| 4 本研究的研究目的和研究内容 | 第25-27页 |
| ·立题依据 | 第25-26页 |
| ·实验思路及技术流程 | 第26-27页 |
| 第二章 水稻ERF类转录因子OsAP210的克隆及其生物信息学分析 | 第27-36页 |
| 1 材料与方法 | 第27-29页 |
| ·菌株、质粒 | 第27-28页 |
| ·化学试剂与工具酶 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·遗传转化和DNA操作 | 第28页 |
| ·顺式作用元件ERE-2cis的合成方法 | 第28-29页 |
| ·生物信息学分析 | 第29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-35页 |
| ·顺式元件ERE-2cis的合成和编码水稻ERF转录因子cDNA的筛选 | 第29-30页 |
| ·阳性酵母克隆中pPC86质粒的鉴定 | 第30页 |
| ·cDNA的核苷酸序列与推测的氨基酸序列结构及同源进化分析 | 第30-33页 |
| ·OsAP210的二维结构分析 | 第33-35页 |
| 3 小结与讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 水稻转录因子OsAP210的功能研究 | 第36-52页 |
| 第一节 水稻转录因子OsAP210的原核表达及其在不同处理下的表达差异分析 | 第36-44页 |
| 1 材料与方法 | 第36-41页 |
| ·试验材料 | 第36-39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-43页 |
| ·OsAP210基因在不同逆境条件下和组织中的表达 | 第41-42页 |
| ·融合表达载体的构建及鉴定 | 第42页 |
| ·融合蛋白表达分析 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 第二节 农杆菌蘸花法转化拟南芥植株分析OsAP210功能 | 第44-52页 |
| 引言 | 第44页 |
| 1 材料与方法 | 第44-48页 |
| ·试验材料 | 第44-46页 |
| ·方法 | 第46-47页 |
| ·GUS组织化学染色分析 | 第47页 |
| ·转基因阳性植株的PCR检测 | 第47-48页 |
| ·转基因拟南芥植株的生理分析 | 第48页 |
| 2.结果与分析 | 第48-50页 |
| ·农杆菌转化双元载体的构建 | 第48-49页 |
| ·OsAP210基因转基因拟南芥鉴定 | 第49页 |
| ·OsAP210转基因拟南芥生理功能分析 | 第49-50页 |
| 3.讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 八棱海棠中ERF类转录因子MrPF1的克隆及 | 第52-71页 |
| 1 材料与方法 | 第53-63页 |
| ·试验材料 | 第53-55页 |
| ·试验方法 | 第55-63页 |
| 2.结果与分析 | 第63-69页 |
| ·MrPF1全长cDNA序列及分析 | 第63-66页 |
| ·MrPF1的二维结构分析 | 第66-67页 |
| ·MrPF1表达谱分析结果 | 第67-69页 |
| 3 讨论 | 第69-71页 |
| 总结与讨论 | 第71-72页 |
| 1 主要结论 | 第71页 |
| 2 讨论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 硕士在读期间发表的论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
