| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| ·环糊精概述 | 第10-15页 |
| ·环糊精的发现与发展 | 第10-11页 |
| ·β-环糊精的结构与性质 | 第11-12页 |
| ·β-环糊精的化学修饰 | 第12-14页 |
| ·β-环糊精及其衍生物的应用 | 第14-15页 |
| ·一氯三嗪-β-环糊精概述 | 第15-22页 |
| ·一氯三嗪-β-环糊精的结构和性质 | 第16-17页 |
| ·一氯三嗪-β-环糊精合成工艺进展 | 第17-19页 |
| ·一氯三嗪-β-环糊精与织物固着原理 | 第19-20页 |
| ·用MCT-β-CD开发功能性服饰 | 第20-21页 |
| ·用MCT-β-CD做交联剂合成新的聚合物 | 第21-22页 |
| ·用MCT-β-CD合成新的环糊精衍生物 | 第22页 |
| ·色谱分离技术概述 | 第22-24页 |
| ·薄层色谱分离技术 | 第23页 |
| ·柱色谱分离技术 | 第23-24页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第24-26页 |
| ·单因子条件下多取代一氯三嗪-β-环糊精的合成 | 第25页 |
| ·多取代一氯三嗪-β-环糊精的正交实验 | 第25页 |
| ·单取代一氯三嗪-β-环糊精的分离纯化 | 第25页 |
| ·本课题的展望 | 第25-26页 |
| 第二章 实验部分 | 第26-39页 |
| ·前言 | 第26-27页 |
| ·主要仪器设备与试剂 | 第27-29页 |
| ·实验装置 | 第29-31页 |
| ·实验合成装置 | 第29-30页 |
| ·实验分离装置 | 第30-31页 |
| ·单因子条件下多取代一氯三嗪-β-环糊精的合成 | 第31-36页 |
| ·不同反应体积下一氯三嗪-β-环糊精的合成 | 第31-33页 |
| ·不同反应时间下一氯三嗪-β-环糊精的合成 | 第33-34页 |
| ·不同原料配比下一氯三嗪-β-环糊精的合成 | 第34-36页 |
| ·正交实验条件下多取代一氯三嗪-β-环糊精合成工艺的研究 | 第36-37页 |
| ·薄层色谱实验 | 第37页 |
| ·一氯三嗪-β-环糊精的柱色谱分离纯化 | 第37-38页 |
| ·柱高为60cm下一氯三嗪-β-环糊精的分离 | 第37-38页 |
| ·柱高为75cm下一氯三嗪-β-环糊精的分离 | 第38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第39-73页 |
| ·一氯三嗪-β-环糊精的合成原理 | 第39-40页 |
| ·β-环糊精取代基位置的探讨 | 第40-41页 |
| ·一氯三嗪-β-环糊精平均取代度的探讨 | 第41-42页 |
| ·一氯三嗪-β-环糊精平均取代度的测定方法 | 第42-43页 |
| ·单因子实验下对合成的一氯三嗪-β-环糊精产品的讨论 | 第43-55页 |
| ·不同反应体积对一氯三嗪-β-环糊精合成的影响 | 第43-47页 |
| ·不同反应时间对一氯三嗪-β-环糊精合成的影响 | 第47-51页 |
| ·不同原料配比对一氯三嗪-β-环糊精合成的影响 | 第51-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| ·正交实验结果讨论 | 第55-57页 |
| ·正交实验的意义与设计思路 | 第55页 |
| ·实验结果讨论 | 第55-57页 |
| ·色谱分离实验结果讨论 | 第57-61页 |
| ·薄层色谱展开剂的选取与优化 | 第57-59页 |
| ·柱色谱分离结果讨论 | 第59-61页 |
| ·结构表征 | 第61-72页 |
| ·紫外光谱表征 | 第61-62页 |
| ·红外光谱表征 | 第62-65页 |
| ·差示扫描量热分析表征 | 第65-66页 |
| ·质谱表征 | 第66-68页 |
| ·氢谱表征 | 第68-71页 |
| ·碳谱表征 | 第71-72页 |
| ·本章小结 | 第72-73页 |
| 第四章 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 附录 | 第80-85页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |