| 第一章 绪论 | 第1-20页 |
| ·病原简介 | 第12-14页 |
| ·流行病学现状 | 第14-15页 |
| ·临床表现及致病机理 | 第15-17页 |
| ·诊断方法研究 | 第17-18页 |
| ·防制研究 | 第18页 |
| ·研究目的 | 第18-19页 |
| ·研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 PCV2病毒株的分离鉴定 | 第20-27页 |
| ·材料与方法 | 第20-21页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·PCV2型病毒检测引物和全基因引物设计及合成 | 第20页 |
| ·病料PCV2的检测 | 第20-21页 |
| ·病毒的分离 | 第21页 |
| ·间接荧光方法鉴定PCV2分离株 | 第21页 |
| ·分离毒株全基因组的克隆与序列分析 | 第21页 |
| ·结果 | 第21-26页 |
| ·病料组织的PCR检测和病毒分离 | 第21-23页 |
| ·间接免疫荧光试验 | 第23页 |
| ·PCV2分离毒株全基因组的克隆和序列测定 | 第23-24页 |
| ·分离毒株的同源性和进化 | 第24-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 PCV2的CAP部分基因原核表达及抗原性的研究 | 第27-34页 |
| ·材料方法 | 第27-29页 |
| ·质粒和菌株 | 第27页 |
| ·PCV2结构蛋白的分析 | 第27页 |
| ·引物的设计与合成 | 第27-28页 |
| ·cap部分基因的PCR扩增及克隆 | 第28页 |
| ·重组质粒的构建 | 第28页 |
| ·表达载体的鉴定 | 第28页 |
| ·cap基因部分片段的诱导表达 | 第28-29页 |
| ·重组蛋白的western Blot分析 | 第29页 |
| ·结果 | 第29-33页 |
| ·片段的PCR扩增及克隆的鉴定 | 第29-30页 |
| ·CAP蛋白功能区分析 | 第30页 |
| ·重组原核表达载体的构建 | 第30-31页 |
| ·SDS-PAGE检测重组蛋白 | 第31-32页 |
| ·重组蛋白的Western Blot检测结果 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| 第四章 PCV2和PRRSV对仔猪混合感染试验 | 第34-44页 |
| ·材料与方法 | 第34-37页 |
| ·毒株和细胞 | 第34页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·试剂及其他材料 | 第34页 |
| ·试验设计 | 第34页 |
| ·PCV2病毒的增殖、DNA的提取及PCR检测 | 第34-35页 |
| ·PRRSV病毒增殖及RT-PCR | 第35-36页 |
| ·组织病理学检查 | 第36页 |
| ·间接免疫荧光试验 | 第36页 |
| ·用ELISA方法分别检测血清中抗PCV2和PRRSV抗体 | 第36-37页 |
| ·结果 | 第37-43页 |
| ·临床症状 | 第37页 |
| ·肉眼病变 | 第37-38页 |
| ·组织病理学变化 | 第38页 |
| ·抗原的免疫荧光试验 | 第38页 |
| ·PCV2的PCR检测 | 第38-41页 |
| ·PRRSV的RT-PCR检测 | 第41-42页 |
| ·用ELISA检测PRRSV抗体 | 第42页 |
| ·用ELISA检测PCV2抗体 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附录 | 第49-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简历 | 第59页 |