| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 文献综述 | 第8-19页 |
| 1.EST的概述 | 第8-11页 |
| 2.重要数据库简介 | 第11-13页 |
| 3.新基因克隆的方法 | 第13-14页 |
| 4.利用EST进行基因的电子克隆 | 第14-16页 |
| 5.国内猪基因电子克隆的研究进展 | 第16页 |
| 6.两个候选基因的研究进展 | 第16-17页 |
| 7.本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 材料与方法 | 第19-32页 |
| 1.材料 | 第19-22页 |
| 2.方法 | 第22-32页 |
| 结果 | 第32-54页 |
| 1.电子克隆及全长cDNA分析结果 | 第32-37页 |
| 2.EST contig110和EST contig133的RT-PCR扩增 | 第37页 |
| 3.重组质粒的PCR及双酶切鉴定 | 第37-38页 |
| 4.扩增产物序列和电子克隆序列比对结果 | 第38-52页 |
| 5.新基因编码区的蛋白质基本特性及结构预测结果 | 第52-54页 |
| 讨论 | 第54-57页 |
| 1.电子克隆的优点 | 第54页 |
| 2.电子克隆过程需注意的细节 | 第54-55页 |
| 3.预扩增序列和实际扩增序列的序列比对 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 附录 | 第61-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第79页 |