| 摘要 | 第1-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-19页 |
| ·疟疾及其发生的原因 | 第9页 |
| ·疟蚊的防治方法 | 第9页 |
| ·昆虫触角气味结合蛋白 | 第9-19页 |
| ·气味结合蛋白的生化特性 | 第10-12页 |
| ·气味结合蛋白的分子结构 | 第12-13页 |
| ·气味结合蛋白在触角中的分布 | 第13-14页 |
| ·气味结合蛋白的生物合成和降解途径 | 第14页 |
| ·气味结合蛋白的生理作用 | 第14-16页 |
| ·气味结合蛋白的研究方法 | 第16-17页 |
| ·对昆虫气味结合蛋白功能研究的进展和意义 | 第17-19页 |
| 2 引言 | 第19-20页 |
| 3 方法与材料 | 第20-32页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第20页 |
| ·本试验研究的内容 | 第20页 |
| ·本试验拟解决的关键问题 | 第20页 |
| ·研究的技术路线 | 第20页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·目的基因片段 | 第20页 |
| ·供试菌株及质粒 | 第20页 |
| ·主要试剂,工具酶以及Marker和抗体 | 第20页 |
| ·供试试剂盒 | 第20页 |
| ·缓冲溶液 | 第20-21页 |
| ·常用培养基 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-32页 |
| ·目的基因片段的取得 | 第21-26页 |
| ·单酶切检验内切酶 | 第21-25页 |
| ·对质粒双酶切 | 第25页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第25-26页 |
| ·琼脂糖凝胶DNA的回收 | 第26页 |
| ·质粒的连接 | 第26-27页 |
| ·连接产物转化DH5a感受态细胞 | 第27页 |
| ·DH5a感受态细胞的制备(CaCl_2法) | 第27页 |
| ·连接产物的转化 | 第27页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第27页 |
| ·重组克隆质粒DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·重组克隆质粒的双酶切 | 第28页 |
| ·序列测定 | 第28页 |
| ·生物信息学分析 | 第28页 |
| ·重组表达质粒的构建 | 第28-29页 |
| ·重组克隆质粒与重组表达质粒的双酶切 | 第28-29页 |
| ·目的片段的回收和纯化 | 第29页 |
| ·目的片段和表达载体的连接 | 第29页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第29页 |
| ·序列测定 | 第29-30页 |
| ·重组质粒的表达与检测 | 第30-32页 |
| ·重组质粒在E.coli BL21中的表达 | 第30页 |
| ·表达产物的SDS-PAGE检测 | 第30-31页 |
| ·Western blotting分析 | 第31-32页 |
| 4 结果与分析 | 第32-37页 |
| ·目的基因AgOBP48的获得 | 第32页 |
| ·重组克隆质粒的鉴定 | 第32页 |
| ·AgOBP48基因序列测定 | 第32-33页 |
| ·AgOBP48基因的生物信息学分析 | 第33-34页 |
| ·PET/30a-AgOBP48重组表达质粒双酶切鉴定 | 第34-35页 |
| ·AgOBP48基因在大肠杆菌中的表达 | 第35-37页 |
| 5 结果与讨论 | 第37-39页 |
| ·结论 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| ABSTRACT | 第45-46页 |