| 缩略词表 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一部分 芋螺多肽 CONANTOKIN 及其类似物 | 第12-31页 |
| 1 前言 | 第12-14页 |
| ·戒毒药物研究进展 | 第12页 |
| ·NMDA 受体拮抗剂戒毒作用研究概况 | 第12-13页 |
| ·芋螺多肽CONANTOKIN 研究进展 | 第13-14页 |
| ·本部分设计思路 | 第14页 |
| 2 芋螺多肽 CONANTOKINS 及其类似物的选择和合成 | 第14-25页 |
| ·CONANTOKIN 及其类似物的选择 | 第14-16页 |
| ·CONANTOKIN 及其类似物的合成 | 第16-25页 |
| ·多肽的分析与鉴定 | 第25页 |
| 3 芋螺多肽 CONANTOKIN 及其类似物对小鼠吗啡戒断症状的抑制作用 | 第25-30页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·药品与试剂 | 第25-26页 |
| ·动物 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26页 |
| ·小鼠吗啡依赖模型的建立 | 第26页 |
| ·数据处理 | 第26页 |
| ·实验结果 | 第26-29页 |
| ·吗啡依赖小鼠催促戒断模型的建立 | 第26-28页 |
| ·不同conantokins 及其类似物对小鼠吗啡戒断症状的作用 | 第28页 |
| ·Conantokins 及其各类似物对吗啡依赖小鼠戒断症状的抑制作用呈剂量依赖性 | 第28-29页 |
| ·Con-G[γ~7 K]、con-G[S~(16)Y]的戒毒活性与其他NMDA 受体拮抗剂比较 | 第29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| 4 小结 | 第30-31页 |
| 第二部分 Ω-芋螺毒素 SO-3 的结构活性关系研究 | 第31-55页 |
| 1 前言 | 第31-33页 |
| 2 SO-3 类似物的设计、合成、结构鉴定 | 第33-42页 |
| ·设计思路 | 第33-34页 |
| ·SO-3 类似物的合成、折叠、纯化与鉴定 | 第34-38页 |
| ·试剂与仪器 | 第34-35页 |
| ·SO-3 类似物的合成 | 第35-36页 |
| ·折叠产物的纯化 | 第36-37页 |
| ·纯肽醋酸盐的转化 | 第37页 |
| ·SO-3 类似物的分析和鉴定 | 第37-38页 |
| ·SO-3 及其类似物圆二色谱的比较 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第38页 |
| ·CD 结果 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-42页 |
| ·影响多肽合成效率的因素 | 第39页 |
| ·多肽折叠效率与折叠条件的关系 | 第39-42页 |
| 3 SO-3 及其类似物的活性研究 | 第42-53页 |
| ·SO-3 及其类似物镇痛活性评价 | 第42-43页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·镇痛实验方法 | 第42-43页 |
| ·SO-3 及其类似物放射配体结合实验 | 第43-45页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·实验步骤 | 第44-45页 |
| ·统计学处理 | 第45页 |
| ·实验结果 | 第45-53页 |
| ·镇痛实验结果 | 第45-50页 |
| ·放射配体结合实验结果 | 第50-53页 |
| ·讨论 | 第53页 |
| 4 小结 | 第53-55页 |
| 结语 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 综述 Α-芋螺毒素构效关系的研究进展 | 第61-73页 |
| 附图 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
