从神农架白熊的线粒体部分基因分析其分子系统发生关系
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 一、文献综述 | 第9-17页 |
| 1.动物线粒体DNA | 第9-14页 |
| ·动物mtDNA的结构和遗传特点 | 第9-11页 |
| ·动物mtDNA在分子系统学中的应用方法 | 第11-13页 |
| ·限制性内切酶位点和片段长度分析法 | 第11页 |
| ·探针法(又称杂交法) | 第11-12页 |
| ·以PCR测序为基础的方法 | 第12-13页 |
| ·mtDNA重复序列 | 第13页 |
| ·全序列测定 | 第13页 |
| ·动物mtDNA的进化生物学研究意义 | 第13页 |
| ·动物线粒体研究的评价与展望 | 第13-14页 |
| 2.非损伤性取样法提取DNA的研究进展 | 第14-16页 |
| ·非损伤性取样的种类 | 第14-15页 |
| ·非损伤性取样在濒危动物保护中的应用 | 第15-16页 |
| ·物种的鉴定 | 第15页 |
| ·性别的鉴定 | 第15-16页 |
| ·父权的排除 | 第16页 |
| ·指纹图谱 | 第16页 |
| 3.本实验的研究目的和内容 | 第16-17页 |
| 二、材料与方法 | 第17-22页 |
| 1.实验材料 | 第17-18页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·主要溶液 | 第17-18页 |
| ·提取粪便DNA溶液 | 第17页 |
| ·提取毛发DNA的溶液： | 第17-18页 |
| ·克隆PCR产物的溶液 | 第18页 |
| 2.实验方法 | 第18-22页 |
| ·DNA的提取 | 第18-19页 |
| ·粪便DNA的提取 | 第18-19页 |
| ·毛发DNA的提取 | 第19页 |
| ·DNA的扩增 | 第19-20页 |
| ·Cyt b基因的PCR扩增 | 第19页 |
| ·12S rRNA基因的PCR扩增 | 第19-20页 |
| ·D-loop基因的PCR扩增 | 第20页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第20页 |
| ·DNA扩增片段的克隆 | 第20-21页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第20页 |
| ·转化 | 第20-21页 |
| ·筛选阳性克隆 | 第21页 |
| ·测序 | 第21页 |
| ·数据处理 | 第21-22页 |
| 三、实验结果 | 第22-35页 |
| ·PCR扩增结果 | 第22-23页 |
| ·基因序列分析 | 第23-31页 |
| ·Cyt b基因序列及其变异 | 第23-26页 |
| ·12s rRNA基因序列分析 | 第26-29页 |
| ·D-loop基因序列分析 | 第29-31页 |
| ·分子系统树 | 第31-35页 |
| ·根据Cyt b基因构建的分子系统树 | 第31-32页 |
| ·根据12S rRNA构建的分子系统树 | 第32-33页 |
| ·根据D-loop构建的分子系统树 | 第33-35页 |
| 四、讨论 | 第35-40页 |
| ·基因序列分析 | 第35页 |
| ·线粒体Cyt b基因序列分析 | 第35页 |
| ·12S rRNA基因序列分析 | 第35页 |
| ·D-loop基因序列分析 | 第35页 |
| ·分子系统树的构建 | 第35-37页 |
| ·Cyt b分子系统树的构建 | 第35-36页 |
| ·12S rRNA分子系统树的构建 | 第36页 |
| ·D-loop分子系统树的构建 | 第36-37页 |
| ·熊超科部分物种的分子系统关系 | 第37-39页 |
| ·神农架白熊的分类地位 | 第39页 |
| ·后续工作 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 在校期间发表的论文、科研成果等 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
